Аналоги лекарств
Найди лекарства дешевле

Аналоги препарата церекард

Рейтинг: 4.6 - 13 отзывов
Через сколько дней это лекарство начало помогать?
реклама
Представлены синонимы (аналоги) лекарства церекард, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
реклама

Описание препарата

Церекард  - ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Церекард, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности)Цена, руб.
Р - р для в / вен. и в / мыш. введ.50 мг / мл 5 мл ампулы, 5 шт.181.00
Р - р для в / вен. и в / мыш. введ.50 мг / мл 2 мл ампулы, 10 шт.351.00
Бьюти регенерирующий крем для лица для всех типов кожи, 30 мл (Фармамед ООО)1234.00
Р - р для в / вен. и в / мыш.введ. 50мг / мл амп. 2мл 10шт313.00
Амп 50мг / мл 5мл №1 (Московский эндокринный завод (Россия)161.30
125мг №30 таб (Озон ООО (Россия)188.50
Амп 50мг / мл 2мл №1 (Московский эндокринный завод (Россия)203.10
Таб 125мг N30 (ЗиО - Здоровье ЗАО (Россия)294.50
Таб 125мг N50 (ЗиО - Здоровье ЗАО (Россия)493.00
50мг / мл 5мл №5 р - р в / в в / м АБФ (Армавирская биол.фабрика ФГУП (Россия)513.40
Амп 5% 5мл N1 Эллара (Эллара МЦ ООО (Россия)514.70
50мг / мл 5мл №5 р - р в / в в / м Эллара (Эллара ООО (Россия)516.60
125мг №50 таб п / пл.о...9445 (ЗиО - Здоровье ЗАО (Россия)521.00
50мг / мл 2мл №10 р - р в / в в / м Эллара (Эллара ООО (Россия)524.10
50мг / мл 2мл №10 р - р в / в в / м МЭЗ (Московский эндокринный завод (Россия)525.50
50мг / мл 2мл №1 раствор в / в в / м АБФ (Армавирская биол.фабрика ФГУП (Россия)528.90
50мг / мл 2мл №10 раствор в / в в / м АБФ (Армавирская биол.фабрика ФГУП (Россия)530.60
50мг / мл 5мл №1 р - р в / в в / м АБФ (Армавирская биол.фабрика ФГУП (Россия)531.60
Амп 5% 2мл N1 Эллара (Эллара МЦ ООО (Россия)542.60
50мг / мл 2мл №10 р - р в / в в / м АБФ (Армавирская биол.фабрика ФГУП (Россия)591.80
50мг / мл 5мл №1 раствор в / в в / м АБФ (Армавирская биол.фабрика ФГУП (Россия)1936.30
50мг / мл 5мл №20 раствор в / в в / м АБФ (Армавирская биол.фабрика ФГУП (Россия)1936.30
0,25 №40 таб п / о (ЗиО - Здоровье ЗАО (Россия)747.00
Капс 100мг N20 Мосхим (Мосхимфармпрепараты ОАО (Россия)145.20
100мг №20 капс МБФ (МираксБиоФарма ЗАО (Россия)145.00
100мг №30 капс МБФ (МираксБиоФарма ЗАО (Россия)188.40
Амп 5% 2мл N10 (Гос ЗМП ГУП (Россия)369.60
100мг №60 капс МБФ (МираксБиоФарма ЗАО (Россия)377.00
Амп 5% 2мл N1 (Гос ЗМП ГУП (Россия)392.10
50мг / мл 2мл №10 р - р в / в в / м (Фермент Фирма ООО (Россия)396.10
50мг / мл 5мл №1 р - р в / в в / м (д) (Фермент Фирма ООО (Россия)857.70
125мг таб №30 (Обнинская ХФК ЗАО (Россия)176.70
125мг №60 таб п / пл.о (Обнинская ХФК ЗАО (Россия)347.30
50мг / мл 2мл №10 р - р в / в в / м...1212 (Полисан НТФФ ООО (Россия)365.20
50мг / мл 2мл №10 р - р в / в в / м (Московский эндокринный завод (Россия)367.70
50мг / мл 2мл раствор в / в и в / м N10 (Московский эндокринный завод (Россия)375.00
50мг / мл 2мл №1 р - р в / в в / м (Московский эндокринный завод (Россия)380.30
50мг / мл 2мл раствор в / в и в / м N1 (Московский эндокринный завод (Россия)384.40
50мг / мл 5мл №5 р - р в / в в / м (Полисан НТФФ ООО (Россия)389.40
Амп 50мг / мл 5мл №1 (Фармзащита (Россия)289.00
Раствор в / в и в / м введения 50 мг / мл 5мл 5 шт (Велфарм ООО)376.00
Амп 50мг / мл 5мл N1 (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)294.10
Амп 50мг / мл 2мл N1 (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)300.10
50мг / мл 2мл №10 р - р в / в в / м (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)308.80
Амп 50мг / мл 2мл N10 (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)311.80
50мг / мл 5мл №5 р - р в / в в / м (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)312.40
Амп 50мг / мл 5мл N5 (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)341.90
Раствор для в / в и в / м введ. 50мг / мл амп. 2мл 10 шт. (ОАО Новосибхимфарм)265.00
0,05 / мл 5мл N5 амп р - р в / в в / м (Гротекс, ООО)435.00
0,05 / мл 2мл N10 амп р - р в / в в / м (Гротекс, ООО)465.11
0,05 / мл 5мл N20 амп р - р в / в в / м (Гротекс, ООО)1249.00
0,05 / мл 2мл N50 амп р - р в / в в / м (Гротекс, ООО)1632.00
Таблетки п.п.о 125мг 30 шт (AO)160.00

реклама

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве церекард. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Три посетителя сообщили об эффективности

Участники%
Эффективно3
100.0%


Десять посетителей сообщили о побочных эффектах

Участники%
Нет побочных эффектов9
90.0%
Были побочные эффекты1
10.0%


Три посетителя сообщили об оценке стоимости

Участники%
Не дорогое2
66.7%
Дорогое1
33.3%


Шесть посетителей сообщили о частоте приема в день

Как часто нужно принимать Церекард?

Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 1 раз в день. Таблица ниже показывает периодичность приема этого препарата другими участниками опроса.
Участники%
1 раз в день4
66.7%
2 раза в день1
16.7%
3 раза в день1
16.7%


Девять посетителей сообщили о дозировке

Участники%
1-5мг5
55.6%
201-500мг3
33.3%
101-200мг1
11.1%


Три посетителя сообщили о сроке начала действия

Сколько времени нужно принимать Церекард, чтобы почувствовать улучшение состояния пациента?

Участники опроса в большинстве случаев через 1 день почувствовали улучшение состояния. Но это может не соответствовать периоду, через которое наступит улучшение у Вас. Проконсультруйтесь с врачом, в течение какого времени Вам нужно принимать это лекарство. В таблице ниже приведены результаты опроса о начале эффективного действия.
Участники%
1 день2
66.7%
> 3 мес.1
33.3%


Два посетителя сообщили о времени приема

В какое время лучше принимать Церекард: на пустой желудок, до, после или во время еды?

Пользователи сайта чаще всего сообщают, что принимают это лекарство на пустой желудок. Однако, врач может порекомендовать Вам другое время. Отчет показывает, когда принимают лекарство остальные опрошенные пациенты.
Участники%
На пустой желудок1
50.0%
После еды1
50.0%


68 посетителей сообщили о возрасте пациента

Участники%
> 60 лет28
41.2%
46-60 лет22
32.4%
30-45 лет9
13.2%
6-15 лет4
5.9%
16-29 лет3
4.4%
до 1 года2
2.9%


Отзывы посетителей


Пока нет ни одного отзыва


Ваше имя: 
Email: 
Защита от спама:  Напишите число 28

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Действующее вещество:

Этилметилгидроксипиридина сукцинат(Ethylmethylhydroxypyridine succinate)
Церекард Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-003013/09
Дата последнего изменения: 21.01.2020

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

Состав на 1 мл
Действующее вещество
Церекард 50,0 мг.
Вспомогательные вещества
Вода для инъекций до 1,0 мл.

Описание лекарственной формы

Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.

Фармакодинамика

Церекард относится к классу 3‑оксипиридинов является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим действием, повышает устойчивость организма к стрессу.
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.
Церекард моделирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Церекард повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмии и нарушений внутрисердечной проводимости.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, за счет уменьшения содержания общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Фармакокинетика

При однократном и курсовом применении Этилметилгидроксипиридина сукцината максимальная концентрация (C max ) в плазме крови достигается через 0,58 ч. При введении в дозе 400–500 мг C max в плазме крови — 3,5–4 мкг/мл.
Распределение
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удерживания препарата — 0,7–1,3 часа.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1‑й метаболит — фосфат 3-оксипиридина — который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2‑й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче в 1–2 сутки после введения препарата, является фармакологически активным; 3‑й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4‑й и 5‑й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.
Выведение
Выводится из плазмы крови быстро и практически не определяется через 4 часа в ней. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Показания

‒        Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
‒        Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
‒        Дисциркуляторная энцефалопатия;
‒        Синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
‒        Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
‒        Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
‒        Острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
‒        Первичная открытоугольная глаукома различных стадий в составе комплексной терапии;
‒        Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
‒        Острая интоксикация антипсихотическими средствами;
‒        Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Противопоказания

‒        Повышенная чувствительность к препарату;
‒        Острая печеночная и/или почечная недостаточность;
‒        Детский возраст;
‒        Беременность;
‒        Грудное вскармливание — в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
С осторожностью
Аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности и эффективности применения этилметилгидроксипиридина сукцината при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому применение препарата в указанные периоды противопоказано.

Способ применения и дозы

Церекард применяют внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).
Для инфузионного введения препарат разводят в 0,9% растворе натрия хлорида.
Дозы подбирают индивидуально.
Струйно вводят медленно в течение 5–7 минут, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в первые 10–14 дней внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2 недель.
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат применяют в течение 10–15 дней внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат применяют внутривенно струйно или капельно по 200–500 мг 1–2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем внутримышечно по 100–250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно по 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в дозе 100–300 мг в сутки в течение 14–30 дней.
При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат назначают внутримышечно в дозе 50–400 мг в сутки в течение 14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно по 100–300 мг в сутки в течение 14–30 дней.
При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.
В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно.
Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) в течение 30–90 минут (в 100–150 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы)). При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.
Введение препарата (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 ч. Суточная терапевтическая доза составляет 6–9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза — 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
При открытоугольной глаукоме различных стадий Церекард вводят внутримышечно по 100–300 мг в сутки, 1–3 раза в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме применяют по 200–500 мг 2–3 раза в сутки внутримышечно или внутривенно капельно в течение 5–7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно по 200–500 мг в сутки в течение 7–14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 200–500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно.
Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести — по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, но стабилизации состояния по 300–500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы
Тошнота, сухости слизистой оболочки полости рта или металлический привкус во рту, метеоризм, диарея.
Со стороны нервной системы
Сонливость, нарушение засыпания.
Со стороны дыхательной системы
Першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Кратковременное повышение артериального давления.
Прочие
Аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах.

Передозировка

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
При случайной передозировке возможно возникновение нарушение сна (бессонница), в некоторых случаях сонливость и седация. При внутривенном введении возможно повышение артериального давления.
Лечение
Как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении артериального давления применяют гипотензивные средства под контролем артериального давления.

Взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Особые указания

Препарат не назначают детям до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.


Информацию на странице проверила: Наталия Шамрай, Провизор

 
Контакты
Информация о синонимах (дженериках) лекарственных препаратов представлена на сайте для ознакомительных целей. Продажа лекарств не производится. Перед применением медицинских препаратов проконсультируйтесь со специалистом!
© 2009-2024 analogi-lekarstv.ru. All Rights Reserved