Представлены синонимы (аналоги) лекарства цинт, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
Цинт - антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия. Избирательно взаимодействует с имидазолиновыми I1-рецепторами, расположенными в стволе мозга, что приводит к снижению симпатической активности. Моксонидин обладает высоким сродством к имидазолиновым I1-рецепторам и лишь незначительно связывается с центральными α2-адренорецепторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект. Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме препарата связано с уменьшением прессорного действия симпатической нервной системы на периферические сосуды, снижением ОПСС, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются. Максимум гипотензивного действия достигается примерно через 2.5-7 ч после приема внутрь.
реклама
Список аналогов
Обратите внимание! Список содержит синонимы Цинт, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
в блистере 10 или 14 шт.; в коробке 1, 2, 3 или 4 блистера.
Описание лекарственной формы
Таблетки с дозировкой 0,2 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, светло-розового цвета, с гравировкой «0,2» с одной стороны. Таблетки с дозировкой 0,3 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, светло-красного цвета, с гравировкой «0,3» с одной стороны. Таблетки с дозировкой 0,4 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, матово-красного цвета, с гравировкой «0,4» с одной стороны.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — гипотензивное.
Фармакодинамика
Цинт избирательно взаимодействует с имидазолиновыми I 1 -рецепторами, расположенными в стволе мозга, что приводит к снижению симпатической активности. Цинт обладает высоким сродством к имидазолиновым I 1 -рецепторам и лишь незначительно связывается с центральными α 2 -адренорецепторами за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект. Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Влияние на гемодинамику: снижение сАД и дАД при однократном и продолжительном приеме моксонидина связано с уменьшением прессорного действия симпатической системы на периферические сосуды, снижением периферического сосудистого сопротивления, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются. Максимум гипотензивного эффекта достигается примерно через 2,5–7 ч после приема внутрь.
Фармакокинетика
Абсорбция — 90%. C max в плазме крови (после приема табл. 0,2 мг) — 1,4–3 нг/мл и достигается через 30–180 мин. Биодоступность — 88%. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата. Объем распределения — 1,4–3 л/кг. Проникает через ГЭБ. Связывание с белками плазмы крови — 7,2%. Основные метаболиты: 4,5 дегидромоксонидин и производные гуанидина. T 1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2,5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13% в виде дегидрогенизированного моксонидина. Менее 1% дозы выводится с калом. Цинт не кумулирует при длительном применении. Фармакокинетика в пожилом возрасте Наблюдаются возрастные изменения фармакокинетики, которые, вероятно, обусловлены сниженной метаболической активностью и/или несколько более высокой биодоступностью моксонидина у пожилых пациентов. Однако эти фармакокинетические различия не являются клинически значимыми. Фармакокинетика при почечной недостаточности Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с Cl креатинина. У больных с тяжелой почечной недостаточностью ( Cl креатинина <30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный T 1/2 приблизительно в 3 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек ( Cl креатинина >90 мл/мин). У больных с почечной недостаточностью средней степени тяжести ( Cl креатинина >30–60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения выше, чем у больных с нормальной функцией почек приблизительно на 80 и 35% соответственно. В обеих группах максимальные концентрации моксонидина в плазме крови выше лишь на 50%. Назначение многократных доз моксонидина не приводит к кумуляции соединения в организме больных с умеренной почечной недостаточностью. Цинт в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.
Показания препарата Цинт ®
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата; синдром слабости синусного узла, выраженная брадикардия, синоатриальная и AV-блокада; тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III–IV стадия), нестабильная стенокардия; выраженная печеночная недостаточность; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: паркинсонизм, эпилепсия, депрессия; глаукома; перемежающаяся хромота, болезнь Рейно (из-за отсутствия опыта применения); гемодиализ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет клинических данных о негативном влиянии на течение беременности. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия на беременность, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие. Однако следует соблюдать осторожность, назначая Цинт ® беременным женщинам. Цинт проникает в грудное молоко, женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.
Побочные действия
Со стороны ЦНС : редко — головокружение, головная боль, нарушение сна, повышенная утомляемость; часто — астения, сонливость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия. Со стороны ЖКТ : сухость во рту. Аллергические реакции: периферические отеки.
Взаимодействие
Происходит взаимное усиление действия моксонидина при совместном применении с другими гипотензивными средствами. При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует. Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия. Цинт умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. При назначении моксонидина совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза Цинта ® — 0,2 мг 1 раз в сутки; максимальная суточная доза — 0,6 мг, разделенная на 2 приема. Максимальная однократная доза — 0,4 мг. Начальная суточная доза для пациентов с почечной недостаточностью ( Cl креатинина — 30–60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе — 0,2 мг. Максимальная суточная доза — 0,4 мг.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия. Лечение: специфических антидотов не существует. В случае гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке моксонидина.
Особые указания
Компания не располагает данными о том, что Цинт ® нельзя использовать при хронической почечной недостаточности ( Cl креатинина <30 мл/мин, креатинин >160 мкмоль/л). При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Цинта ®, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Цинт ®. Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином. Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ. Цинт ® может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов. Данные о неблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автомобиля и к управлению машинами и механизмами отсутствуют. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Условия хранения препарата Цинт ®
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Цинт ®
таблетки, покрытые оболочкой 0.2 мг — 2 года. таблетки, покрытые оболочкой 0.3 мг — 3 года. таблетки, покрытые оболочкой 0.4 мг — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Аллергия - причина частых простуд
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.
Урология: лечение хламидийного уретрита
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.
