Аналоги лекарств
Купи лекарства
дешевле
 

Экоцифол аналоги и цена

На сайте не производится продажа лекарств, стоимость указана только в сравнительных целях.
Перед применением медицинских препаратов обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом!

Найти лекарство:      

Экоцифол - официальная инструкция по применению

 

Группа в Контакте:



Показания к применению

сортировать по популярности
Экоцифол  - Фармакологическая группа: противомикробное средство, фторхинолон.

Обладает бактерицидным действием на большинство грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов и др.

Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушается репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (E.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Edwardsiella tarda, Enterobacter, spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Campilobacter jeiuni, Neisseria, spp.); некоторые внутриклеточне возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia.trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemoliticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна.

К препарату резистенты Corinebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium dificile, Nocardia asteroids. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Лактулоза, входящая в состав Экоцифола в качестве бифидогенного фактора, является синтетическим дисахаридом, молекула которого состоит из остатков галактозы и фруктозы. Лактулоза в желудке и верхних отделах кишечника не всасывается и не гидролизуется. Высвобождающаяся из таблеток Экоцифола лактулоза в качестве субстрата ферментируется нормальной микрофлорой толстого кишечника, стимулируя рост бифидобактерий и лактобацилл. В результате гидролиза лактулозы в толстом кишечнике образуются органические кислоты - молочная, уксусная и муравьиная, подавляющие рост патогенных микроорганизмов и уменьшающие вследствие этого продукцию азотсодержащих токсических веществ.

Таким образом, лактулоза в составе Экоцифола снижает повреждающее действие антибиотика на нормальную микрофлору кишечника и риски побочных эффектов, связанные с дисбиозами.
Форма выпускаЦена руб.

Аналоги и цены

сортировать по популярности
Форма выпускаЦена руб.
Ципринол амп конц. д/инф 10мг/1мл 10мл N1 КРКА (KRKA (Словения)16.30 руб.
Ципринол тб п/о 500мг N10 (KRKA (Словения)102.60 руб.
Ципринол флак. р-р д/инф 2мг/мл 100мл N1 (KRKA (Словения)83.50 руб.
Ципринол амп конц. для инфузий 10мг/1мл 10мл N1 КРКА (KRKA (Словения)19.20 руб.
Ципринол таб 500мг N10 (KRKA (Словения)117.00 руб.
Ципринол флак. раствор для инфузий 2мг/мл 100мл N1 (KRKA (Словения)85.10 руб.
Ципринол амп конц. для инфузий 10мг/1мл 10мл N1 КРКА (КРКА,д.д.Ново место (Словения)21.00 руб.
Ципринол таб 500мг N10 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)117.00 руб.
Ципринол флак. раствор для инфузий 2мг/мл 100мл N1 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)95.40 руб.
Ципробай тб 250мг N10 (BAYER (Германия)474.20 руб.
Ципробай тб 500мг N10 (BAYER (Германия)664.20 руб.
Ципробай таб 250мг N10 (BAYER (Германия)473.00 руб.
Ципробай таб 500мг N10 (BAYER (Германия)636.00 руб.
Ципробай таб 250мг N10 (BAYER Schering Pharma AG (Германия)237.00 руб.
Ципробай 500мг №10 таб (Байер Фарма АГ (Германия)366.70 руб.
Ципробай таб 250мг N10 (Байер Шеринг Фарма АГ (Германия)237.00 руб.
Ципробай 250мг №10 таб (Байер Фарма АГ (Германия)237.00 руб.
Ципролет А 600мг+500мг тб п/о N10 (Dr. REDDY"S Lab. (Индия)167.80 руб.
Ципролет гл. капли 3мг/мл 5мл (Dr. REDDY"S Lab. (Индия)52.90 руб.
Ципролет тб 250мг N10 (Dr. REDDY"S Lab. (Индия)50.90 руб.
Ципролет тб 500мг N10 (Dr. REDDY"S Lab. (Индия)95.60 руб.
Ципролет глазные капли 3мг/мл 5мл (Dr. REDDY"S Lab. (Индия)57.20 руб.
Ципролет А 600мг+500мг таб N10 (Dr. REDDY"S Lab. (Индия)157.50 руб.
Ципролет таб 250мг N10 (Dr. REDDY"S Lab. (Индия)53.80 руб.
Ципролет таб 500мг N10 (Dr. REDDY"S Lab. (Индия)105.00 руб.
Ципролет А 600мг+500мг таб N10 (Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. (Индия)157.50 руб.
Ципролет глазные капли 3мг/мл 5мл (Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. (Индия)59.60 руб.
Ципролет таб 250мг N10 (Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. (Индия)56.80 руб.
Ципролет таб 500мг N10 (Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. (Индия)115.00 руб.
Ципромед гл. капли 0,3%-5мл (PROMED EXPORTS (Индия)119.60 руб.
Ципромед ушные капли 0,3%-10мл (PROMED EXPORTS (Индия)150.00 руб.
Ципромед глазные капли 0,3%-5мл (PROMED EXPORTS (Индия)120.00 руб.
Ципромед глазные капли 0,3%-5мл (Промед Экспортс Пвт.Лтд (Индия)129.50 руб.
Ципромед ушные капли 0,3%-10мл (Промед Экспортс Пвт.Лтд (Индия)151.50 руб.
Ципрофлоксацин инф 2мг/мл 100мл (Синтез, Курган (Россия)25.70 руб.
Ципрофлоксацин тб п/о 250мг N10 Озон (Озон (Россия)10.60 руб.
Ципрофлоксацин тб п/о 500мг N10 Озон (Озон (Россия)22.10 руб.
Ципрофлоксацин гл./ушные капли 0,3% 5мл (ROMPHARM Comp. (Румыния)32.30 руб.
Ципрофлоксацин тб п/о 500мг N10 ФПО (Оболенское ФП (Россия)20.40 руб.
Ципрофлоксацин инфузий 2мг/мл 100мл (Синтез, Курган (Россия)24.30 руб.
Ципрофлоксацин таб 250мг N10 Озон (Озон (Россия)11.20 руб.
Ципрофлоксацин таб 500мг N10 Озон (Озон (Россия)19.30 руб.
Ципрофлоксацин таб 500мг N10 ФПО (Оболенское ФП (Россия)20.40 руб.
Ципрофлоксацин глазные/ушные капли 0,3% 5мл (ROMPHARM Comp. (Румыния)30.90 руб.
Ципрофлоксацин глазные/ушные капли 0,3% 5мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния)29.10 руб.
Ципрофлоксацин инфузий 2мг/мл 100мл (Синтез ОАО (Россия)15.50 руб.
Ципрофлоксацин таб 250мг N10 Озон (Озон ООО (Россия)10.70 руб.
Ципрофлоксацин таб 500мг N10 Озон (Озон ООО (Россия)20.70 руб.
Цифран ОД тб прол.д-я п/пл.об 1000мг N10 (RANBAXY (Индия)271.30 руб.
Цифран ОД тб прол.д-я п/пл.об 500мг N10 (RANBAXY (Индия)171.10 руб.
Цифран тб п/о 250мг N10 (RANBAXY (Индия)46.70 руб.
Цифран СТ тб п/о 500/600мг N10 (RANBAXY (Индия)258.40 руб.
Цифран тб п/о 500мг N10 (RANBAXY (Индия)72.50 руб.
Цифран р-р д/инфузий 200 мг/100мл (RANBAXY (Индия)52.80 руб.
Цифран ОД таб 1000мг N10 (RANBAXY (Индия)290.70 руб.
Цифран ОД таб 500мг N10 (RANBAXY (Индия)191.00 руб.
Цифран раствор для инфузий 200 мг/100мл (RANBAXY (Индия)54.50 руб.
Цифран СТ таб 500/600мг N10 (RANBAXY (Индия)292.00 руб.
Цифран таб 250мг N10 (RANBAXY (Индия)47.50 руб.
Цифран таб 500мг N10 (RANBAXY (Индия)83.70 руб.
Цифран ОД таб 1000мг N10 (Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)306.50 руб.
Цифран ОД таб 500мг N10 (Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)192.10 руб.
Цифран раствор для инфузий 200 мг/100мл (Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)54.50 руб.
Цифран СТ таб 500/600мг N10 (Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)338.00 руб.
Цифран таб 250мг N10 (Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)44.60 руб.
Цифран таб 500мг N10 (Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)86.00 руб.
Цифран ОД тб прол.д-я п/пл.об 1000мг N10 (RANBAXY (Индия)271.30 руб.
Цифран ОД тб прол.д-я п/пл.об 500мг N10 (RANBAXY (Индия)171.10 руб.
Цифран ОД таб 1000мг N10 (RANBAXY (Индия)290.70 руб.
Цифран ОД таб 500мг N10 (RANBAXY (Индия)191.00 руб.
Цифран ОД таб 1000мг N10 (Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)306.50 руб.
Цифран ОД таб 500мг N10 (Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)192.10 руб.

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Официальная инструкция по применению

Экоцифол®

Регистрационный номер: ЛП-000467

Торговое название препарата: Экоцифол®

Международное непатентованное название: Ципрофлоксацин* (Ciprofloxacin*)

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав:
активное вещество:
ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат
(в пересчете на ципрофлоксамин)
250 мг
вспомогательные вещества:
лактулоза300 мг
повидон низкомолекулярный14 мг
кроскармеллоза натрия32,5 мг
целлюлоза микрокристаллическая30 мг
магния стеарат5 мг
крахмал кукурузный
до получения таблетки без оболочки массой
700 мг
вспомогательные вещества оболочки:
гипромеллоза9,52 мг
тальк1,1 мг
титана диоксид5,22 мг
макротол-40004,16 мг

Описание.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые. На поперечном разрезе белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.
Противомикробное средство, фторхинолон

Код ATX: J01MA02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Противомикробное средство широкого спектра действия, производное хинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления.
Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др. актибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.
К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafma alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii,
К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).
Активен в отношении Bacillus anthracis.
Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).
К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum.
Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.
Фармакокинетика. При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (преимущественно в 12-перстной и тощей кишке). Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет максимальную концентрацию (Стах) и биодоступность. Биодоступность - 50-85 %, объем распределения - 2-3,5 л/кг, связь с белками плазмы - 20-40 %. Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) - 60-90 мин, максимальная концентрация линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250, 500, 750 и 1000 мг соответственно 1,2, 2,4, 4,3 и 5,4 мкг/мл. Через 12 ч после приема внутрь 250, 500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0,1, 0,2 и 0,4 мкг/мл соответственно.
Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, например нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме.
Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза (эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, матке), семенной жидкости, ткани предстательной железы, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных - 14-37 %. Экоцифол хорошо проникает также в глазную жидкость, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови.
Метаболизируется в печени (15-30 %) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин).
Период полувыведения - около 4 ч, при хронической почечной недостаточности - до 12 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50 %) и в виде метаболитов (15 %), остальная часть - через желудочно-кишечный тракт. Небольшое количество выводится с грудным молоком.
Почечный клиренс - 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс - 8-10 мл/мин/кг.
При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки ципрофлоксацина снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма ципрофлоксацина выведения через желудочно-кишечный тракт.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:
  • заболевания нижних дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза);
  • инфекции ЛОР-органов (острый синусит);
  • инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);
  • осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом);
  • хронический бактериальный простатит;
  • неосложненная гонорея;
  • брюшной тиф, кампилобактериоз, шигеллез, диарея "путешественников";
  • инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона);
  • костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);
  • инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными лекарственными средствами или у больных с нейтропенией);
  • профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы. Дети:
  • терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет;
  • профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, одновременный прием с тизанидином: (риск выраженного снижения артериального давления, сонливости), возраст до 18 лет (до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы), беременность, период лактации.

    С осторожностью
    Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.
    При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени - 0,5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении - 0,75 г 2 раза. Курс лечения - 7-14 дней.
    При остром синусите - по 0,5 г 2 раза в сутки. Курс лечения - 10 дней.
    При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени - 0,5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении - 0,75 г 2 раза. Курс лечения - 7-14 дней.
    При инфекциях костей и суставов - легкой и средней степени - 0,5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении - 0,75 г 2 раза. Курс лечения - до 4-6 нед.
    При инфекциях мочевыводящих путей - по 0,25-0,5 г 2 раза в сутки; курс лечения - 7-14 дней, при неосложненном цистите у женщин - 3 дня.
    При хроническом бактериальном простатите - по 0,5 г 2 раза, курс лечения - 28 дней.
    При неосложненной гонорее - 0,25-0,5 г однократно.
    Острые кишечные инфекции (сальмонеллез, шигеллез, кампилобактериоз и т.д.) - по 0,5 г 2 раза, курс лечения - 5-7 дней.
    При брюшном тифе - по 0,5 г 2 раза; курс лечения - 10 дней.
    При осложненных интраабдоминальных инфекциях - по 0,5 г каждые 12 ч в течение 7-14 дней.
    Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы - по 0,5 г 2 раза в сутки в течение 60 дней.
    У больных с иммунодефицитом лечение назначают в зависимости от тяжести инфекции и вида возбудителя. Антибиотикотерапию проводят в течение всего периода нейтропении.
    В педиатрии:
    при лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет - 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1,5 г). Продолжительность лечения - 10-14 дней.
    При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) - 15 мг/кг 2 раза в день. Максимальная разовая доза - 0,5 г, суточная - 1 г. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина - 60 дней.
    Хроническая почечная недостаточность: при клиренсе креатинина (КК) более 50 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 30-50 мл/мин - 0,25-0,5 каждые 12 ч; при КК 5-29 мл/мин - 0,25-0,5 г каждые 18 ч. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ - 0,25-0,5 г/сут, принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.
    Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, чувство тревоги, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обмороки, тромбоз церебральных артерий.
    Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушения зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления.
    Со стороны кровеносной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
    Лабораторные показатели: гипопротромбинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.
    Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.
    Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия. артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия.
    Прочие: общая слабость, повышенная светочувствительность, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), «приливы» крови к лицу.

    Передозировка

    Специальный антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10 %) количество препарата.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
    Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет период полувыведения теофиллина (и других ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.
    При сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами (бета- лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях.
    Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.
    При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Пероральный прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими соли магния, кальция и алюминия, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств.
    Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.
    Фторхинолоны образуют хелатные соединения с ионами магния и алюминия буферной системы лекарственной формы диданозина, что резко снижает всасывание антибиотиков, поэтому Экоцифол принимают за 2 часа до приема диданозина или через 2 часа после приема указанного препарата.
    Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации.
    Совместное применение урикозурических лекарственных средств приводит к замедлению выведения (до 50 %) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.
    Повышает максимальную концентрацию в 7 раз (от 4 до 21 раза) и площадь под кривой «концентрация-время» в ТО раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости.

    Особые указания

    Экоцифол не является препаратом выбора при подозреваемой или установленной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae.
    Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.
    Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
    Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями головного мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы Экоцифол следует назначать только по «жизненным» показаниям.
    При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.
    При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.
    В период лечения ципрофлоксацином следует избегать УФ-облучения (в т.ч. контакта с прямыми солнечными лучами).

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг.
    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой мягкой и фольги алюминиевой жесткой.
    По 20 таблеток во флаконы полимерные. Каждый флакон, по 1, 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года. Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска

    Отпускают по рецепту.

    Адрес производители/организации принимающей претензии:
    ОАО «АВВА РУС», Россия,
    121614 г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д.30, корп. 9.

    Претензии потребителей направлять в адрес производителя.

    Адрес места производства:
    ОАО «АВВА РУС», Россия,
    610044 г. Киров, ул. Луганская, 53А.


  •  

    © 2009-2014 analogi-lekarstv.ru. All Rights Reserved