Представлены синонимы (аналоги) лекарства кальция гопантенат, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
Кальция гопантенат - механизм действия обусловлен прямым влиянием гопантеновой кислоты на ГАМКб-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Пролонгирует действие новокаина и сульфаниламидов за счет иигибирования реакций их ацетилироваиия. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
реклама
Список аналогов
Обратите внимание! Список содержит синонимы Кальция гопантенат, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
таблетки. Состав на одну таблетку: Кальция гопантената (кальциевой соли гопантеновой кислоты) — 250 мг Вспомогательных веществ: Магния гидроксикарбонат (магний углекислый основной водный) Крахмал картофельный Кальция стеарат (кальций стеариновокислый) Тальк Описание Белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа:
ноотропное средство. Код ATX: [N06BX].
Фармакологические свойства
Механизм действия обусловлен прямым влиянием гопантеновой кислоты на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Пролонгирует действие новокаина и сульфаниламидов за счет ингибирования реакций их ацетилирования. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. Фармакокинетика Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Время достижения Сmax — 1 ч. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы — с мочой, 28,5 % — с калом.
Показания к применению
когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе, последствия нейроинфекции и черепно-мозговых травм)
шизофрения с церебральной органической недостаточностью
цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга
экстрапирамидальные нарушения (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.)
эпилепсия с замедленностью психических процессов, совместно с противосудорожными лекарственными средствами
психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания)
детям с перинатальной энцефалопатией, умственной отсталостью различной степенью выраженности, с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с различными формами детского церебрального паралича, при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания, тиках), при заикании (преимущественно клонической форме), неврозоподобных состояниях. Препарат применяется у детей старше 3-х лет. В более раннем возрасте рекомендуется прием препарата в виде сиропа.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр), детский возраст до 3 лет.
Способ применения и дозы
Кальция гопантенат применяют самостоятельно или в составе комплексной терапии. Препарат принимают внутрь через 15–30 минут после еды. Разовая доза для взрослых — 0,25–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5–3 г, для детей — 0,75–3 г. Курс лечения продолжается от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. При эпилепсии детям назначают по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день, взрослым по 0,5–1 г 3–4 раза в день, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 месяцев). При гиперкинезах препарат назначают детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 месяцев, взрослым — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 месяцев. Детям при умственной недостаточности и олигофрении препарат назначают по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 месяцев. При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм по 0,25 г 3–4 раза в сутки. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях по 0,25 г 3 раза в сутки. Для лечения экстрапирамидального синдрома, вызванного приемом нейролептиков, препарат назначают взрослым по 0,5–1 г 3 раза в день, детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Курс лечения продолжается 1–3 месяца. При тиках: детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день, в течение 1–4 месяцев, взрослым по 1,5–3 г в день, в течение 1–5 месяцев. При расстройствах мочеиспускания препарат назначают 2–3 раза в день взрослым по 0,5–1 г, детям по 0,25–0,5 г (суточная доза 25–50 мг/кг). Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 дней и постепенное снижение дозы до отмены в течение 7–8 дней. Перерыв между курсами терапии составляет от 1 до 3 месяцев. В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы. Побочное действие Препарат малотоксичен и хорошо переносится. Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае препарат отменяют. Нарушения сна или сонливость, шум голове — данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных лекарственных средств, а так же средств, стимулирующих ЦНС, усиливает действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепииа, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с др. ноотропными и стимулирующими ЦНС лекарственными средствами.
Форма выпуска
Таблетки, 250 мг. По 50 таблеток в банки полимерные с барьерной горловиной в комплекте с натягиваемой крышкой с контролем первого вскрытия или в банки полимерные с винтовой горловиной в комплекте с навинчиваемой крышкой. Каждую банку полимерную вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из птек По рецепту
Срок годности
4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Производитель и организация, принимающая претензии потребителей ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», 450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28.
Аллергия - причина частых простуд
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.
Урология: лечение хламидийного уретрита
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.
