Аналоги лекарств
Найди лекарства дешевле

Аналоги препарата кларитромицин-протекх

У Вас были побочные эффекты с этим лекарством?
реклама
Представлены синонимы (аналоги) лекарства кларитромицин-протекх, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
реклама

Описание препарата

Кларитромицин-Протекх  - полусинтетический антибиотик группы макролидов. Подавляет синтез белков в микробной клетке, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. Действует в основном бактериостатически, а также бактерицидно.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.; грамотрицательных бактерий: Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi; анаэробных бактерий: Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.
Активен также в отношении Toxoplasma gondii, Mycobacterium spp. (кроме Mycobacterium tuberculosis).

реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Кларитромицин-Протекх, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности)Цена, руб.
Таблетки покрыт.плен.об. 250 мг, 14 шт.241.00
Таблетки покрыт.плен.об. 500 мг, 14 шт.482.00
500мг таб N14 (Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)594.10
500мг таб п / о N10 (Ипка Лабораториз Лимитед (Индия)240.00
Таб п / о 250мг N10 (Озон ООО (Россия)143.00
250мг №14 капс Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия)232.40
500мг №10 таб п / пл.о (Озон ООО (Россия)275.30
500мг №10 таб п / пл.о ДХФ (Дальхимфарм ОАО (Россия)278.10
500мг №14 таб (Реплек Фарм ООО Скопье / БФЗ ЗАО (Россия)315.50
500мг №14 таб п / пл.о Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия)500.30
Таблетки покрыт.плен.об. 250 мг, 14 шт270.00
500мг №14 таб пролонг п / пл.о Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия)842.20
Таблетки в.п.п.п.о 500мг 14 шт (Вертекс АО)736.00
Таблетки покрыт.плен. об. 250 мг, 14 шт.143.00
Таблетки покрыт.плен.об. 500 мг, 14 шт.295.00
500мг №7 таб п / пл.о (Оболенское ФП ЗАО (Россия)321.00
500мг №14 таб п / пл.о (Оболенское ФП ЗАО (Россия)579.50
0,25 N10 табл п / плен / оболоч / (Микро Лабс Лимитед)127.00
0,5 N14 табл п / плен / оболоч / (Микро Лабс Лимитед)273.00
Капс 250мг N14 (Вертекс (Россия)149.00
Таблетки п.п.о. 500мг 14 шт. (Вертекс АО)447.00
500мг №10 таб п / пл.о (Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)330.00
250мг №10 таб п / пл.о (Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)363.60
500мг №14 таб п / пл.о (Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)470.10
Таб п / о 500мг N5 Синтез (Синтез ОАО (Россия)136.70
Пор. для суспензии 125мг / 5мл - 100мл0.00
Пор д / приг. сусп 125мг / 5мл 42,3г...9417 (Эбботт С.п.А. (Италия)396.60
Порошок для приготовления суспензии 125мг / 5мл 42,3г (Эбботт С.п.А. (Италия)408.60
Таб 250мг N10 (Эбботт С.п.А. (Италия)727.60
500мг №14 таб п / пл.о889.40
Таб 500мг N14 (Эбботт С.п.А. (Италия)928.30
Таб 500мг N5 (Эбботт Лэбораториз Лимитед (Англия)538.20
Таб 500мг N14 (Эбботт Лэбораториз Лимитед (Англия)1062.50
250мг №14 таб (Медокеми Лтд (Кипр)349.80
500мг N14 таб (Медокеми Лтд (Кипр)535.10
Таб 250мг N14 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)329.00
Таб 500мг N14 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)586.90
Таб 500мг N5 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)303.80
Таб п / о пролонгированные 500мг N5 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)307.30
Таб п / о пролонгированные 500мг N7 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)394.20
Таб 500мг N7 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)403.00
Таб 500мг N14 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)694.00
Таб п / о пролонгированные 500мг N14 (КРКА,д.д.Ново место (Словения)715.10
Таблетки покрыт.плен. об. 250 мг, 14 шт.336.00

реклама

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве кларитромицин-протекх. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о побочных эффектах

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей об оценке стоимости

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о частоте приема в день

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о дозировке

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о сроке начала действия

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о времени приема

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о возрасте пациента

Информация еще не была предоставлена


Отзывы посетителей


Пока нет ни одного отзыва


Ваше имя: 
Email: 
Защита от спама:  Напишите число 28

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Действующее вещество:

Кларитромицин*(Clarithromycin*)
Кларитромицин-Протекх Инструкция по медицинскому применению - РУ № П N015055/01
Дата последнего изменения: 18.07.2002

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Состав

Активное вещество: Кларитромицин-Протекх — 250 мг.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия крахмал гликолат, кукурузный крахмал, желатин, стеариновая кислота, силикон диоксид, стеарат магния, очищенный тальк, натрия лаурил сульфат, полисорбат 80, пропиленгликоль, титана диоксид, вода очищенная.

Описание лекарственной формы

Овальные таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета.

Фармакодинамика

Макролидный бактериостатический антибиотик второго поколения из группы макролидов широкого спектра действия. Нарушает синтез белка микроорганизмов (связывается с 50S субъединицей мембраны рибосом микробной клетки). Активен в отношении: Streptococcus agalactiae (Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campylobacter) pylori, Campylobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Corynebacterium spp., Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, некоторых анаэробов (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus) и всех микобактерий, кроме М. tuberculosis.

Фармакокинетика

Кларитромицин-Протекх при приеме внутрь быстро и активно всасывается, его биологическая доступность составляет приблизительно 50%. Препарат и его стабильный метаболит не кумулируют. Прием пищи непосредственно перед назначением препарата немного замедляет начало всасывания кларитромицина, но не влияет на его биологическую доступность и образование активного метаболита 14‑гидроксикларитромицина. Таким образом, кларитромицин может назначаться без связи с приемом пищи.
При назначении препарата 2 раза в сутки по 250 мг максимальная равновесная концентрация (C max ) кларитромицина в плазме достигалась через 2–3 дня и составляла в среднем 1 мкг/мл для кларитромицина и 0,6 мкг/мл для 14‑гидроксикларитромицина при этом периоды полувыведения исходного соединения и его метаболита составляли 3–4 и 5–6 часов, соответственно.
После назначения более высоких доз кларитромицина отмечается дальнейшее увеличение C max и продолжительности периода полувыведения, что свидетельствует о нелинейном характере фармакокинетики кларитромицина.
Кларитромицин-Протекх и его 14‑гидроксиметаболит быстро распределяются по всем тканям и жидкостям организма. После приема внутрь концентрация кларитромицина в тканях (особенно в легких) в несколько раз выше, чем в плазме крови.
Кларитромицин-Протекх выводится из организма главным образом с мочой (40% от введенной дозы) и с калом (40% от введенной дозы).

Показания

Кларитромицин-Протекх показан для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами. К этим заболеваниям относятся:
Инфекции нижнего отдела дыхательных путей (бронхиты, пневмония).
Инфекции верхнего отдела дыхательных путей (фарингиты, синуситы), отиты.
Инфекции кожи и мягких тканей (фолликулиты, рожистое воспаление).
Распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare. Локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii.
Кларитромицин-Протекх показан для ликвидации Н. pylori и снижения частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.

Противопоказания

Кларитромицин-Протекх противопоказан больным с повышенной чувствительностью к антибиотикам из группы макролидов.
При лечении кларитромицином не назначать дериваты спорыньи.
При лечении кларитромицином запрещается принимать цизаприд, пимозид, астемизол и терфенадин (см. также раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами).
У больных, принимающих эти препараты одновременно с кларитромицином, отмечается повышение их концентрации в крови. При этом возможно удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание-мерцание желудочков.
Тяжелые нарушения функции печени и/или почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность кларитромицина во время беременности и кормления грудью не установлена. Поэтому в период беременности кларитромицин назначают только в случае отсутствия альтернативной терапии, если предполагаемая польза превышает возможный риск для плода.
Кларитромицин-Протекх проникает в женское молоко, поэтому его применение у кормящих матерей должно проводиться с осторожностью.

Способ применения и дозы

Для взрослых средняя доза для приема внутрь составляет 250 мг 2 раза/сут. При необходимости можно назначать по 500 мг 2 раза/сут. Длительность курса лечения — 6–14 дней.
Детям препарат назначают в дозе 7,5 мг/кг массы тела/сут. Максимальная суточная доза — 500 мг. Длительность курса лечения — 7–10 дней.
Для лечения инфекций, вызванных Mycobacterium avium, Кларитромицин-Протекх назначают внутрь — по 1 г 2 раза/сут. Длительность лечения может составлять 6 мес. и более.
У больных с почечной недостаточностью, при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин, дозу препарата следует снизить в 2 раза. Максимальная длительность курса у пациентов этой группы должна составлять не более 14 дней.

Побочные действия

Наиболее часто отмечаются жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диспепсия, боли в животе, рвота и диарея). Имеются сообщения о развитии псевдомембранозного колита от среднего до угрожающего жизни. К другим побочным реакциям относятся головные боли, нарушения вкуса и преходящее повышение активности ферментов печени.
Имеются сообщения о редких случаях развития парестезии.
Имеются сообщения о редких случаях гепатита с повышением уровня ферментов печени в крови и развитием холестаза и желтухи. Эти повреждения печени в некоторых случаях были тяжелыми и, как правило, обратимыми. В исключительных случаях наблюдалась печеночная недостаточность с летальным исходом.
Имеются сообщения о редких случаях увеличения концентрации креатинина в сыворотке, развитии интерстициальных нефритов, развитии почечной недостаточности.
При приеме кларитромицина перорально наблюдались аллергические реакции интенсивность которых варьировала от крапивницы и кожной сыпи до анафилаксии и синдрома Стивенса-Джонсона.
Имеются сообщения о потере слуха в период лечения кларитромицином, который в большинстве случаев восстанавливался после отмены препарата. Также сообщается об изменениях восприятия вкуса, как правило, возникающих вместе с нарушением вкуса.
Имеются сообщения о развитии глосситов, стоматитов, кандидоза слизистой оболочки полости рта и изменении цвета языка в период лечения кларитромицином. Сообщается также об изменении цвета зубов у получавших кларитромицин больных. Изменение цвета зубов в большинстве случаев было обратимым.
В редких случаях отмечалась гипогликемия; в ряде этих случаев гипогликемия развивалась у больных, принимавших в период лечения кларитромицином гипогликемические средства для перорального приема или инсулин.
Сообщается об отдельных случаях тромбоцитопении и лейкопении.
При приеме кларитромицина наблюдалось транзиторное побочное действие на центральную нервную систему: головокружение, тревога, страх, боязнь, бессонница, ночные кошмары, шум в ушах, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психозы и деперсонализация.
При лечении кларитромицином, как и при использовании других макролидов, крайне редко наблюдалось удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, в том числе желудочковая пароксизмальная тахикардия и трепетание-мерцание желудочков.

Передозировка

Вероятно, развитие симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея); головная боль, спутанность сознания.
При передозировке необходимо немедленное промывание желудка и симптоматическое лечение. Гемодиализ и перитонеальный диализ не приводят к значительному изменению уровня кларитромицина в сыворотке крови.

Взаимодействие

При одновременном приеме увеличивает концентрацию в крови препаратов, метаболизирующихся в печени с помощью ферментов цитохрома Р 450, — непрямых антикоагулянтов, карбамазепина, теофиллина, астемизола, цизаприда, терфенадина (в 2–3 раза), триазолама, мидазолама, циклоспорина, дизопирамида, фенитоина, рифабутина, ловастатина, дигоксина, алкалоидов спорыньи и др.
Сообщается о редких случаях острого некроза скелетных мышц, совпадающих по времени с одновременным назначением кларитромицина и ингибиторов гидроксиметилглутарил-СоА-редуктазы — ловастатина и симвастатина.
Имеются сообщения о повышения концентрации дигоксина в плазме больных, получавших одновременно дигоксин и таблетки кларитромицина. У таких больных необходимо постоянно контролировать содержание дигоксина в сыворотке, чтобы избежать дигиталисной интоксикации.
Кларитромицин-Протекх может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания.
Одновременное использование кларитромицина и эрготамина (дериваты спорыньи) может привести к острой эрготаминовой интоксикации проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом и извращенной чувствительностью.
Одновременное назначение ВИЧ-инфицированным взрослым зидовудина перорально и таблеток кларитромицина может привести к уменьшению равновесных концентраций зидовудина. Учитывая то, что кларитромицин, вероятно, изменяет всасывание назначаемого одновременно перорально зидовудина, этого взаимодействия в значительной степени удается избежать при приеме кларитромицина и зидовудина в различные часы суток.
При одновременном назначении кларитромицина и ритонавира возрастают значения сывороточной концентрации кларитромицина. Коррекция дозы кларитромицина в этих случаях для больных с нормальной функцией почек не требуется. Однако у больных с клиренсом креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу кларитромицина следует снизить на 50%. При клиренсе креатинина менее 30 мл/мин дозу кларитромицина следует снизить на 75%. При одновременном лечении ритонавиром не следует назначать кларитромицин в дозах свыше 1 г/сутки.

Особые указания

При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови.
С осторожностью назначают на фоне препаратов, метаболизирующихся печенью (рекомендуется измерять их концентрацию в крови).
В случае совместного назначения с варфарином или др. непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время.
При заболеваниях сердца в анамнезе не рекомендуется одновременный прием с терфенадином, цизапридом, астемизолом.
Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином.
При длительном или повторном применении препарата возможно развитие суперинфекции (рост нечувствительных бактерий и грибов).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, по 250 мг. 10 таблеток в блистере. 1, 10 блистеров в картонной коробке с инструкцией.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.


Информацию на странице проверила: Наталия Шамрай, Провизор

 
Контакты
Информация о синонимах (дженериках) лекарственных препаратов представлена на сайте для ознакомительных целей. Продажа лекарств не производится. Перед применением медицинских препаратов проконсультируйтесь со специалистом!
© 2009-2024 analogi-lekarstv.ru. All Rights Reserved