Аналоги лекарств
Найди лекарства дешевле

Аналоги препарата мелоксикам сандоз

Какой возраст пациента, принимающего это лекарство?
реклама
Представлены синонимы (аналоги) лекарства мелоксикам сандоз, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
реклама

Описание препарата

Мелоксикам Сандоз  - нПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.

В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Мелоксикам Сандоз, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности)Цена, руб.
Таб 15мг N10 (Реплек Фарм ООО Скопье / Сотекс (Россия)120.00
7,5мг №6 суппоз.рект. (Фармпроект ЗАО (Россия)128.30
Таб 7,5мг N20 (Реплек Фарм ООО Скопье / Сотекс (Россия)155.30
15мг №20 таб (Реплек Фарм ООО Скопье / Сотекс (Россия)206.40
1% 30г гель (Озон ООО (Россия)217.50
15мг №6 суппоз.рект. (Фармпроект ЗАО (Россия)299.90
Амп 15мг 1,5мл N3 (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)311.10
1% 50г гель наружный (Озон ООО (Россия)317.50
10 мг / мл 1,5 мл №10 раствор внутримышечный (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)402.30
10мг / мл 1,5мл №10 р - р в / м (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)546.30
Таб 7,5мг №20 (Фармстандарт - Лексредства ОАО (Россия)166.40
15мг №10 таб (Фармстандарт - Лексредства ОАО (Россия)166.90
Таб 15мг N20 (Фармстандарт - Лексредства ОАО (Россия)252.90
Р - р в / м 6мг / мл 2,5мл N3 (Фармстандарт - Уфимский вит.з - д (Россия)264.30
Раствор в / м 6мг / мл 2,5мл N10 (Фармстандарт - Уфимский вит.з - д (Россия)580.20
Таблетки 15мг 20шт (Верофарм, Россия)177.00
Таблетки 7,5 мг, 20 шт.141.00
Таблетки 15 мг, 20 шт.281.00
Раствор для в / мыш. введения 10 мг / мл, 3 шт.352.00
Раствор для в / мыш. введения 10 мг / мл, 5 шт.502.00
7,5мг №20 таб (Фармак ОАО (Украина)89.00
10мг / мл 1,5мл №5 (Фармак ОАО (Украина)109.30
15мг №20 таб (Фармак ОАО (Украина)142.00
0,0075 N10 табл (Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО)195.00
0,015 / 1,5мл N3 амп р - р в / м (Идол Илач Долум Санайи Ве Тиджарет А.Ш.)255.00
0,0075 N30 табл (Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО)317.00
0,015 N10 табл (Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО)315.00
Таблетки 15 мг 20 шт., упак. (Алси Фарма, Россия)66.00
7,5мг №20 Алси (Алси Фарма ЗАО (Россия)42.00
Таб 7,5мг N20 Макиз (Макиз - Фарма ЗАО (Россия)50.00
15мг №20 таб Озон (Озон ООО (Россия)90.10
7,5мг №20 Авексима (Ирбитский ХФЗ ОАО (Россия)92.80
10мг / мл 1,5мл №3 р - р в / м (Славянская аптека ООО (Россия)109.10
15мг №20 Авексима (Ирбитский ХФЗ ОАО (Россия)140.90
Амп 15мг 1,5мл N5 (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)190.80
Амп 15мг 1,5мл N1 (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)198.70
Таб 7,5мг №20 Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия)200.70
Таб 15мг №20 Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия)260.10
10мг / мл 1,5мл №5 р - р в / м (Гос ЗМП ГУП (Россия)497.00
Таблетки 15 мг, 20 шт.90.00
0,01 / мл 1,5мл N5 амп р - р в / м (Обновление ПФК АО)98.00
10мг / мл 1,5мл №3 р - р в / м (Янчжоу №3 Фармасьютикал Ко.Лтд (Китай)103.60
Суппозитории ректальные 15 мг, 6 шт (Альтфарм, Россия)221.00
Таблетки 15 мг 20 шт.233.00
0,015 N20 табл (Юникем Лабораториз Лимитед)143.00
0,01 / мл 1,5мл N3 амп р - р в / м (ПОЛЬФАРМА Фармацевтический завод, АО)293.00
0,01 / мл 1,5мл N5 амп р - р в / м (ПОЛЬФАРМА Фармацевтический завод, АО)374.00
Таблетки 7.5мг 20 шт (Вертекс АО)184.00
15мг №20 таб (ПРАНАФАРМ ООО (Россия)53.10
Политвист р - р для в / мыш. введ.10 мг / мл 1,5 мл ампулы пластик, 5 шт.248.00
15мг №20 таб (Тева Прайвэт Ко. Лтд (Венгрия)271.70
10мг / мл 1,5мл №5 р - р в / м вв (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния)529.30
10мг / мл 1,5 мл №3 р - р в / м (Польфарма Фармацевтический з - д (Польша)269.30
Таб 15мг N20 (Польфа Гродзиский ФЗ о.о.о. (Польша)218.40
15мг №10 таб (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е. (Греция)599.00
7,5мг №20 таб (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е. (Греция)737.00
Амп 15мг 1,5мл N3 (Берингер Ингельхайм Интернешнл (Германия)750.40
Амп 15мг 1,5мл №3. (Берингер Ингельхайм Интернешнл (Германия)785.00
15мг №20 таб (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е. (Греция)868.50
Амп 15мг 1,5мл №5 (Берингер Ингельхайм Эспана СА (Испания)1021.50
Таб 7,5мг N20 (Синтез ОАО (Россия)80.60
Таб 15мг N20 (Синтез ОАО (Россия)101.80
Амп 10мг / мл 1,5мл №1 (Синтез ОАО (Россия)174.30
10мг / мл №5 р - р в / м (Синтез ОАО (Россия)247.40
0,01 / мл 1,5мл N5 амп р - р в / м (Гротекс, ООО)277.00

реклама

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве мелоксикам сандоз. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о побочных эффектах

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей об оценке стоимости

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о частоте приема в день

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о дозировке

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о сроке начала действия

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о времени приема

Информация еще не была предоставлена


Один посетитель сообщил о возрасте пациента

Участники%
46-60 лет1
100.0%


Отзывы посетителей


Пока нет ни одного отзыва


Ваше имя: 
Email: 
Защита от спама:  Напишите число 26

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Действующее вещество

Мелоксикам* (Meloxicam*)

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:  
мелоксикам 7,5 мг
  15 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 22/44 мг; крахмал прежелатинизированный — 9,5/19 мг; кремний диоксид коллоидный безводный — 0,8/1,6 мг; натрия цитрата дигидрат — 10/20 мг; лактозы моногидрат — 43/86 мг; МКЦ — 66,4/132,8 мг, магния стеарат — 0,8/1,6 мг  

Описание лекарственной формы

Круглые плоские таблетки от светло-желтого до светло-желтого со слабым зеленоватым оттенком цвета, с риской на одной стороне и фаской.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, обезболивающее.

Фармакодинамика

НПВС, обладающее обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Механизм выраженного противовоспалительного действия мелоксикама связан с избирательным подавлением фермента ЦОГ-2, который участвует в биосинтезе ПГ в области воспаления.
Ex vivo установлено, что мелоксикам (в дозах 7,5 и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию ПГЕ2 (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию Тх, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы. Ex vivo показано, что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влиял на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно подавляли агрегацию тромбоцитов и увеличивали время кровотечения. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях ЦОГ-2 селективность снижается. Подавляет синтез ПГ в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ-2. Реже вызывает эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. В меньшей степени мелоксикам действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе ПГ, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

Мелоксикам Сандоз хорошо всасывается из ЖКТ, при приеме внутрь биодоступность 89%, прием пищи не влияет на абсорбцию. C ss в плазме достигается через 3–5 сут от начала приема препарата. При приеме внутрь C max достигается через 5–6 ч. Не кумулирует.
Связывание с беками плазмы составляет более 99%. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями мелоксикама при приеме 1 раз/сут относительно невелик и находится в пределах 0,4–1 мкг/мл для дозы 7,5 мг и 0,8–2 мкг/мл для дозы 15 мг (приведены соответственно значения C min и C max ). Мелоксикам Сандоз проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% от C max препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит — 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) — образуется путем окисления промежуточного метаболита — 5'-гидроксикарбоксимелоксикама, — который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2С 9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3А 4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16 и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выводится через кишечник и почки в равных пропорциях, преимущественно в виде метаболитов. 5% суточной дозы выводится в неизмененном виде через кишечник; в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T 1/2 мелоксикама — 15–20 ч.
Плазменный клиренс в среднем составляет 8 мл/мин (снижается в пожилом возрасте). V d низкий и составляет в среднем 11 л. Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама. При тяжелой степени почечной недостаточности из-за снижения выведения препарата суточная доза не должна превышать 7,5 мг.

Показания препарата Оксикамокс

Симптоматическая терапия следующих заболеваний:
остеоартроз;
острый и хронический ревматоидный артрит;
анкилозирующий спондилит;
подагра и другие воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом.

Противопоказания

повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому другому компоненту препарата и другим НПВС;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС ( в т.ч. в анамнезе);
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки;
желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения, в т.ч. в анамнезе (или подозрение на кровотечение);
воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
хроническая почечная недостаточность у больных, не находящихся на диализе ( Cl креатинина <30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек ( в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия);
состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст (до 15 лет).
С осторожностью: ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; застойная сердечная недостаточность; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; хроническая почечная недостаточность ( Cl креатинина 30–60 мл/мин); анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ; наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия такими препаратами, как антикоагулянты (например варфарин), антиагреганты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например преднизолон), СИОЗС (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимальную эффективную дозу максимально возможным коротким курсом.

Применение при беременности и кормлении грудью

В I и II триместрах беременности назначение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата при лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Частота возникновения побочных эффектов характеризуется как часто (≥1/10); нечасто (≥1/1000, <1/10); редко (≥1/1000).
Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; нечасто — желудочно-кишечные кровотечения ( в т.ч. скрытые), пептические язвы, гастродуоденальная язва, эзофагит, стоматит, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка; редко — перфорация ЖКТ, гастрит, колит, гепатит.
Со стороны ЦНС : часто — головокружение, головная боль; нечасто — шум в ушах, сонливость; редко — спутанность сознания, дезориентация, бессонница, эмоциональная лабильность.
Со стороны органов кроветворения: часто — анемия; нечасто — изменение формулы крови, лейкоцитопения, тромбоцитопения; редко — агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, анафилактоидные/анафилактические реакции.
Со стороны ССС : часто — периферические отеки; нечасто — повышение АД, ощущение сердцебиения, приливы крови к коже лица.
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм.
Со стороны кожных покровов: часто — зуд, кожная сыпь; нечасто — крапивница; редко — буллезные высыпания, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, фотосенсибилизация.
Со стороны органов чувств: редко — конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечеткость зрения.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови, задержка натрия и воды, гиперкалиемия; редко — острая почечная недостаточность у пациентов с повышенным риском; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Не рекомендуется совместное применение мелоксикама и других НПВС или ацетилсалициловой кислоты, поскольку может увеличиться риск развития изъязвления ЖКТ и кровотечения.
Совместное применение мелоксикама с препаратами лития может приводить к повышению концентрации данных препаратов в сыворотке.
НПВС могут ослаблять эффект диуретиков и антигипертензивных препаратов.
У пациентов с нарушением почечной функции (например обезвоженные или пожилые пациенты) совместный прием ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II с препаратами, ингибирующими ЦОГ, может приводить к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая возможное развитие острой почечной недостаточности, которая в большинстве случаев обратима.
При совместном применении мелоксикама и ГКС, СИОЗС (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) увеличивается риск развития язв ЖКТ и серьезных желудочно-кишечных кровотечений.
Совместное применение мелоксикама с метотрексатом может привести к повышению концентрации последнего в сыворотке крови и усилению его токсического воздействия (опасность возникновения анемии и лейкопении, рекомендуется периодическое проведение общего анализа крови).
Риск нефротоксического воздействия, связанный с приемом циклоспорина, препаратов золота, повышается при совместном применении с мелоксикамом. При совместном применении также повышается гепатотоксичность циклоспорина.
При совместном применении мелоксикама и антикоагулянтов (варфарин) или тромболитиков (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) повышается риск развития кровотечений.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелой интоксикации. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия мелоксикама.
При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект мелоксикама.
Колестирамин снижает абсорбцию мелоксикама.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды, запивая водой или молоком (объем жидкости не менее 100 мл), в суточной дозе 7,5–15 мг. Рекомендуемая суточная доза — 7,5 мг; максимальная — 15 мг.
У пожилых пациентов и пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, суточная доза не должна превышать 7,5 мг. При умеренной почечной недостаточности ( Cl креатинина более 25 мл/мин), а также при умеренной печеночной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Передозировка

Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, боли в области эпигастрия. Возможно кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, острая печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.
Лечение: промывание желудка не позднее чем через 6 ч после приема, форсированный диурез, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ малоэффективен.

Особые указания

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови, электролитного баланса, свертывающей системы крови и функционального состояния печени и почек. При применении препарата может наблюдаться повышение концентрации печеночных ферментов и мочевины в сыворотке крови. Эти изменения слабо выражены и являются преходящими. В случае сильно выраженных изменений прием препарата необходимо отменить. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь. Для предупреждения развития гастропатии рекомендуется комбинировать с гастропротективными препаратами, например мизопростолом или ингибиторами протонной помпы.
Длительный прием Оксикамокса пациентами с неконтролируемым высоким АД, сердечной недостаточностью, сопутствующей ишемической болезнью сердца, окклюзионными поражениями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями, факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (например высокое АД, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) должен осуществляться лишь после тщательного обследования.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.
У пациентов с незначительным или умеренным снижением функции почек ( Cl креатинина более 30 мл/мин) не требуется коррекция режима дозирования.
Мелоксикам Сандоз, также как и другие НПВС, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация), необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата. У больных с повышенным риском развития побочных эффектов лечение начинают с дозы 7,5 мг.
У пациентов с дегидратацией различной этиологии, хронической сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом, принимающих диуретики, клинически выраженными заболеваниями почек следует мониторировать суточный диурез и функцию почек.
Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез ПГ, может влиять на фертильность, поэтому он не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата. Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Оксикамокс.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими механизмами. Специальных исследований в отношении влияния препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами не проводилось, тем не менее следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, 7,5 мг или 15 мг. По 10 табл. в блистере из алюминиевой фольги и пленки ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 5 или 10 блистеров помещают в картонную пачку.

Производитель

Ципла Лтд., Д-7, ЭмАйДиСи, Куркумбх 4313 802, Район Пуне (Махараштра), Индия.
Владелец регистрационного удостоверения: Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000, Любляна, Словения.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 123317, Москва, Пресненская наб., 8, стр.1
Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Оксикамокс

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Оксикамокс

2,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Информацию на странице проверила: Наталия Шамрай, Провизор

 
Контакты
Информация о синонимах (дженериках) лекарственных препаратов представлена на сайте для ознакомительных целей. Продажа лекарств не производится. Перед применением медицинских препаратов проконсультируйтесь со специалистом!
© 2009-2024 analogi-lekarstv.ru. All Rights Reserved