Аналоги лекарств
Найди лекарства дешевле

Аналоги препарата ноотропил

Рейтинг: 4.5 - 10 отзывов
Это лекарство стоит дорого?
реклама
Представлены синонимы (аналоги) лекарства ноотропил, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
реклама

Описание препарата

Ноотропил  - ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает течение метаболических процессов, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных зонах, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией, электрошоком. Улучшает интегративную деятельность мозга. Не оказывает седативного и психостимулирующего действия.

реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Ноотропил, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности)Цена, руб.
Таб 1200мг N20 (ЮСБ Фарма С.А. (Бельгия)267.10
Таб 800мг N30 (ЮСБ Фарма С.А. (Бельгия)291.90
Раствор 20% - 125мл (НекстФарма С.а.С. (Франция)325.60
800мг №30 таб п / пл.о (Эгис Фармацевтический заводОАО (Венгрия)66.90
Таб 800мг N30 (Эгис Фармацевтический заводОАО (Венгрия)68.80
1200мг №20 таб п / пл.о (Эгис Фармацевтический заводОАО (Венгрия)105.20
Таб 1200мг N20 (Эгис Фармацевтический заводОАО (Венгрия)112.30
Амп 20% 5мл N10 (Эгис Фармацевтический заводОАО (Венгрия)236.90
Амп 20% 5мл N1 (Эгис Фармацевтический заводОАО (Венгрия)239.30
1200мг №20 таб п / пл.о (Польфарма Фармацевтический з - д (Польша)103.10
200мг / мл 5мл №1 р - р в / в в / м Биохимик (Биохимик ОАО (Россия)4.00
Таб 0,2 N60 Озон (Озон ООО (Россия)27.20
400мг №20 капс Синтез (Синтез АКОМПИ ОАО (Россия)29.30
20% - 5мл №1 амп Деко (Деко компания ООО (Россия)35.10
20% - 5мл №10 Эллара амп..0677 (Эллара МЦ ООО (Россия)44.00
200мг / мл 5мл №10 р - р в / в в / м ФСТ...8357 (Фармстандарт - УфаВИТА ОАО (Россия)44.00
200мг / мл 5мл №1 р - р в / в в / м ДХФ (д) (Дальхимфарм ОАО (Россия)44.00
200мг / мл 5мл №10 р - р в / в в / м ДХФ (Дальхимфарм ОАО (Россия)47.00
200мг / мл 5мл №1 р - р в / в в / м Органика (Органика ОАО (Россия)54.20
200мг / мл 5мл №1 р - р в / в в / м ФСТ (Фармстандарт - УфаВИТА ОАО (Россия)55.50
200мг / мл 5мл №10 р - р в / в в / м ФСТ (Фармстандарт - УфаВИТА ОАО (Россия)55.50
200мг / мл 5мл №10 р - р в / в в / м Органика (Органика ОАО (Россия)58.00
200мг / мл 5мл №10 р - р в / в БЗМП...4081 (Борисовский ЗМП ОАО (Беларусь)64.40
Амп 20% - 5мл N10 Белмед (Белмедпрепараты РУП (Беларусь)64.10
Таб п / о 0,4 N60 Озон (Озон ООО (Россия)65.50
0,4 №60 капс Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия)65.50
20% - 5мл №10 амп Белмед (Белмедпрепараты РУП (Беларусь)65.00
800мг №30 таб п / пл.о (Озон ООО (Россия)71.60
400мг №60 капс Озон (Озон ООО (Россия)166.20
Renewal р - р для в / вен. и в / мыш. введ. 200мг / мл ампулы 5 мл, 10 шт.73.00
800мг №30 таб п / о (Оболенское ФП ЗАО (Россия)80.70
Капсулы 400 мг, 60 шт. (Северная Звезда, Россия)53.00
200мг / мл 5мл №1 р - р в / в в / м (Брынцалов - А ЗАО (Россия)4.20

реклама

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве ноотропил. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Один посетитель сообщил об эффективности

Участники%
Эффективно1
100.0%


Девять посетителей сообщили о побочных эффектах

Участники%
Нет побочных эффектов8
88.9%
Были побочные эффекты1
11.1%


Два посетителя сообщили об оценке стоимости

Участники%
Дорогое2
100.0%


Двенадцать посетителей сообщили о частоте приема в день

Как часто нужно принимать Ноотропил?

Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 1 раз в день. Таблица ниже показывает периодичность приема этого препарата другими участниками опроса.
Участники%
1 раз в день6
50.0%
2 раза в день3
25.0%
3 раза в день3
25.0%


Восемь посетителей сообщили о дозировке

Участники%
501мг-1г5
62.5%
51-100мг1
12.5%
6-10мг1
12.5%
1-5мг1
12.5%


Два посетителя сообщили о сроке начала действия

Сколько времени нужно принимать Ноотропил, чтобы почувствовать улучшение состояния пациента?

Участники опроса в большинстве случаев через 1 месяц почувствовали улучшение состояния. Но это может не соответствовать периоду, через которое наступит улучшение у Вас. Проконсультруйтесь с врачом, в течение какого времени Вам нужно принимать это лекарство. В таблице ниже приведены результаты опроса о начале эффективного действия.
Участники%
1 месяц1
50.0%
1 неделя1
50.0%


Три посетителя сообщили о времени приема

В какое время лучше принимать Ноотропил: на пустой желудок, до, после или во время еды?

Пользователи сайта чаще всего сообщают, что принимают это лекарство после еды. Однако, врач может порекомендовать Вам другое время. Отчет показывает, когда принимают лекарство остальные опрошенные пациенты.
Участники%
После еды2
66.7%
До еды1
33.3%


86 посетителей сообщили о возрасте пациента

Участники%
30-45 лет23
26.7%
> 60 лет22
25.6%
46-60 лет18
20.9%
16-29 лет11
12.8%
6-15 лет8
9.3%
до 1 года3
3.5%
1-5 лет1
1.2%


Отзывы посетителей


Пока нет ни одного отзыва


Ваше имя: 
Email: 
Защита от спама:  Напишите число 29

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией


ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

П N 014242/01
Торговое название: Ноотропил®

Международное непатентованное название:

Ноотропил
Химическое рациональное название: 2-(2-оксопирролидин-1-ил)ацетамид

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
В одной ампуле содержится:
активное вещество: пирацетам - 1 г/5 мл или 3 г/15 мл;
вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, ледяная уксусная кислота, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

ноотропное средство.
Код АТХ: N06BX03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Активным компонентом является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).
Ноотропил является ноотропным средством, который непосредственно воздействует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность. Ноотропил оказывает влияние на центральную нервную систему различными путями: изменением скорости распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках, улучшая микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.
Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.
Ноотропил ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллебранда, на 30-40 % и удлиняет время кровотечения.
Ноотропил оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации.
Ноотропил снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.
Фармакокинетика. Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4-5 час и 8,5 часов из спинномозговой жидкости, который удлиняется при почечной недостаточности.
Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.
Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и мембраны, используемые при гемодиализе. При исследовании на животных пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме и выделяется почками в неизменном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Показания к применению

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, пониженной концентрацией внимания и снижением общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и деменцией альцгеймеровского типа.
Лечение последствий острого нарушения мозгового кровообращения (ишемического инсульта), таких как нарушения речи, нарушение эмоциональной сферы, снижение двигательной и психической активности.
Хронический алкоголизм - для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.
Коматозные состояния (и в период восстановления), в том числе после травм и интоксикаций головного мозга.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения сосудистого генеза и психогенного головокружения.
Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии.
В составе комплексной терапии серповидно-клеточной анемии.
Лечение дислексии у детей, в комплексе с другими методами, включая логопедическое лечение.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата.
Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата.
Хорея Гентингтона.
Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).
Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин).
Детский возраст до 3 лет.
С осторожностью:
  • нарушение гемостаза;
  • обширные хирургические вмешательства;
  • тяжелое кровотечение.
    Применение во время беременности и лактации
    Контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось. Ноотропил проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от концентрации его в крови у матери. За исключением особых обстоятельств не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине пирацетама.

    Способ применения и дозы

  • Внутривенно или внутримышечно.
    Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных форм выпуска препарата (таблетки, капсулы, раствор для приема внутрь), например, при затруднении глотания или когда пациент находится в коме, при этом предпочтительным является внутривенное введение.
  • Внутривенная инфузия суточной дозы выполняется через катетер с постоянной скоростью на протяжении 24 час в сутки (например, при коме или в начальной стадии лечения тяжелой миоклонии). Предварительно препарат разводят в одном из совместимых инфузионных растворов: декстрозы 5%, 10% или 20%, фруктозы 5%, 10% или 20%, натрия хлорида 0,9%, декстрана 40 (10% в растворе натрия хлорида 0,9%), Рингера, маннитола 20%. Общий объем раствора, предназначенный для введения, определяется с учетом клинических показаний и состояния пациента.
    Болюсное внутривенное введение (например, при снятии абстинентного синдрома при алкоголизме, неотложное лечение серповидно-клеточной анемии и т.д.) выполняется в течение не менее 2 мин, суточная доза при этом распределяется на несколько введений (2-4) с равномерными интервалами так, чтобы доза на одно введение не превышала 3 г.
    Внутримышечно препарат вводится, если введение через вену затруднено или пациент перевозбужден. Однако количество препарата, которое может быть введено внутримышечно, ограничено, особенно у детей и пациентов с пониженной массой тела. Кроме того, введение препарата внутримышечно может быть болезненным из-за большого объема жидкости. Объем раствора, вводимого внутримышечно, не может превышать 5 мл. Кратность введения препарата аналогична таковой при его внутривенном или пероральном применении.
    При появлении возможности переходят на пероральный прием препарата (см. инструкции по медицинскому применению соответствующих форм выпуска препарата).
    Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от заболевания и с учетом динамики симптомов.
    Симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома. 2,4-4,8 г/сут.
    Лечение цереброваскулярных нарушений (инсульта). 4,8-12 г/сут.
    Лечение коматозных состояний, а также трудностей восприятия у лиц с травмами головного мозга. Начальная доза 9-12 г/сут, поддерживающая - 2 г/сут. Лечение продолжают не менее 3 недель.
    Алкогольный абстинентный синдром. 12 г/сут. Поддерживающая доза 2,4 г/сут.
    Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия - 2,4-4,8 г/сут.
    Кортикальная миоклония. Лечение начинают с дозы 7,2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4,8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 мес следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1,2 г/сут каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.
    Серповидно-клеточная анемия. Суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные дозы. В период криза - 300 мг/кг внутривенно, разделенная на 4 равные дозы.
    Дозирование больным с нарушением функции почек.
    Поскольку Ноотропил® выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью и подбирать дозу в соответствии с данной схемой дозирования:
    Почечная недостаточность КК (мл/мин) Режим дозирования
    Норма > 80 обычная доза
    Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2-3 приема
    Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приема
    Тяжелая < 30 1/6 обычной дозы однократно
    Конечная стадия - противопоказано

    Пожилым больным доза корригируется при наличии почечной недостаточности, и при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.
    Лечение дислексии у детей (в комбинации с логопедическим лечением). Рекомендуемая суточная доза для детей от 8 лет и подростков - 3,2 г, разделенная на 2 введения.
    Дозирование больным с нарушением функции печени.
    Больные с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Больным с нарушением функций и почек и печени, дозирование осуществляется по схеме (см. раздел "Дозирование больным с нарушением функции почек").
    Побочное действие
  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: двигательная расторможенность (1,72%), раздражительность (1,13%), сонливость (0,96%), депрессия (0,83%), астения (0,23%). Эти побочные эффекты чаще возникают у пациентов пожилого возраста, получавших препарат в дозе более 2,4 г/сут. В большинстве случаев удается добиться регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата. В единичных случаях - головокружение, головная боль, атаксия, обострение течения эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение либидо.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение или повышение артериального давления.
    Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия).
    Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1,29%) - чаще возникает у пациентов пожилого возраста, получавших препарат в дозе более 2,4 г/сут.
    Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, высыпания.
    Аллергические реакции: ангионевротический отек.

    Передозировка

    Симптомы: Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и болями в области живота при приеме препарата внутрь в суточной дозе 75 г. По-видимому, это было связано с употреблением большой суммарной дозы сорбитола, входящего в состав препарата. Других случаев передозировки препарата не выявлено.
    Лечение: В случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии, которая может включать гемодиализ. Специфического антидота нет. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Ноотропил повышает эффективность гормонов щитовидной железы и антипсихотических препаратов (нейролептиков). При одновременном назначении с нейролептиками пирацетам уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений. При одновременном применении с лекарственными препаратами, оказывающими стимулирующее влияние на ЦНС, возможно усиление стимулирующего влияния на ЦНС.
    Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроевой кислотой.
    Высокие дозы (9,6 г/сут) пирацетама повышают эффективность непрямых антикоагулянтов у пациентов с венозным тромбозом (отмечалось большее снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых антикоагулянтов).
    Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низка, так как 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.
    In vitro пирацетам не угнетает изоферменты цитохрома Р450, такие как CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 4A9/11 в концентрации 142, 426 и 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл отмечено небольшое угнетение CYP2A6 (21 %) и 3A4/5 (11 %), однако уровень Ki этих двух изоферментов достаточен при превышении 1422 мкг/мл, в связи с чем метаболическое взаимодействие с другими препаратами маловероятно.
    Прием пирацетама в дозе 20 мг/сут не изменял пик и кривую уровня концентрации противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроевая кислота) у больных эпилепсией, получающих постоянную дозировку.
    Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке, и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.

    Особые указания

    В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов, рекомендована осторожность при назначении препарата больным с нарушением гемостаза, во время больших хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения. При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения, что может вызвать возобновление приступов.
    При длительной терапии пожилых больных рекомендуется регулярный контроль за показателями функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина.
    Принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при выполнении работы с механизмами и вождении автомобиля. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл. По 5 или 15 мл раствора в ампулах из бесцветного стекла (тип I, Евр. Ф.). По 4 (по 15 мл) или 6 (по 5 мл) ампул на картонных или пластиковых поддонах. По 1 (по 4 ампулы) или 2 (по 6 ампул) поддона вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения

    При температуре не выше 30°С.
    Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности

    5 лет в оригинальной упаковке.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ЮСБ Фарма С.п.А., Виа Пралья 15, I-10044 Пьянецца (Турин) - ИТАЛИЯ
    Представительство в России / Организация, принимающая претензии
    119049 Москва, ул. Шаболовка, д. 10, стр. 2 (БЦ "КОНКОРД")

  • Информацию на странице проверила: Наталия Шамрай, Провизор

     
    Контакты
    Информация о синонимах (дженериках) лекарственных препаратов представлена на сайте для ознакомительных целей. Продажа лекарств не производится. Перед применением медицинских препаратов проконсультируйтесь со специалистом!
    © 2009-2024 analogi-lekarstv.ru. All Rights Reserved