Представлены синонимы (аналоги) лекарства сигницеф, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
Сигницеф - противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
Обратите внимание! Список содержит синонимы Сигницеф, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
Таб п / о 500мг N10 (Ранбакси Лабораториз Лимитед (Индия)
839.50
реклама
Отзывы
Отзывы посетителей
Пока нет ни одного отзыва
реклама
Официальная инструкция по применению
Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией
Регистрационный номер: ЛСР-002475/l0-260310 Торговое название: Сигницеф® Международное (непатентованное) название: левофлоксацин Лекарственная форма: раствор для инфузий Состав 100 мл препарата: Активное вещество: Левофлоксацина гемигидрат эквивалентно левофлоксацину 500 мг. Вспомогательные вещества: Декстроза (глюкоза безводная), хлористоводородная кислота, вода для инъекций. Описание: Прозрачный желтый раствор. Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство - фторхинолон. Код ATX: J01MA12
Фармакологические свойства
Фармакодинамика Фторхннолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов. Сигницеф активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo. In vitro: Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация (МПК) ≤ 2 мг/мл). Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebactcrium diphtheriae; Enterococcus spp., в т. ч. Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (в т. ч. коагулазонегативные метициллинчувствитсльные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные), Staphylococcus cpidermidis (метициллинчувствительные); Streptococci групп С и G, Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/ резистентные), Streptococcus pyogenes, Streptococci группы Viridans. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinеtobacter spp., в т. ч. Acinetobacter baumannii; Actinobacillus actinomycctemcomitans; Citrobacter freundii; Eikenclla corrodens; Enterobacter spp., в т. ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter aggiomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинчувствительные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., в т. ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis; Pasteurella spp., в т. ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Providencia spp., в т. ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii: Pseudomonas spp., в т. ч. Pseudomonas aeruginosa: Salmonella spp.; Serratia marcescens; Serratia spp. Анаэробные микроорганизмы; Bacteroidcs fragilis; Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibactcrum spp.; Veilonella spp. Другие микроорганизмы: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psillaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., в т. ч. Legionella pneumophila; Mycobacterium spp.. в т. ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum. Лeвoфлоксацин умеренно активен (МПК ≥4 мг/л): Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urcalilicum, Corynebacterium xerosis; Entcrococcus faecium; Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные); Staphylococcus haemolyticus (метициллинрезистентные). Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkbolderia cepacia; Campilobacter jejuni. Campilobacter coli. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thelaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus; Prevolella spp.; Porphyromonas spp. К левофолоксацину устойчивы (МП К ≥ 8мг/л): Аэробные грамположительные микpoopганизмы: Corynebacterium jeikeium; Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные), Staphylococcus spp. коагулазонсгативные (метициллинрезистентные). Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans. Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium. Фармакокинетика После внутривенной ннфузии левофлоксацина в дозе 500 мг в течение 60 мин максимальная концентрация в плазме составляет 6,2 мкг/мл. При внутривенном однократном и многократном введении кажущийся объем распределения после введения той же дозы составляет 89-112 л. Связь с белками плазмы - 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани - легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Метаболизм и выведение: В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения - 6,4 ч. При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведение почками зависит от степени снижения клиренса креатинина.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: - нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония); - ЛOP-органов (в т.ч. острый гайморит); - мочевыыводящих путем и почек (в т.ч. острый пиелонефрит); - бактериальный хронический простатит; - инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез); - септицемия/бактериемия; - интраабдоминальные инфекции; - в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Противопоказания
- гиперчувствитсльность (в т.ч. к другим хинолонам); - эпилепсия; - поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; - детский и подростковый возраст (период роста) до 18 лет; - беременность; - период лактации;
С осторожностью
: у лиц пожилого возраста (в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек), при дефиците глюкозо-6-фосфатдсгидрогеназы.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутривенно капельно медленно, не менее 60 мин, по 250-500 мг 1-2 раза в сутки. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Дозирование препарата у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин). - Острый гайморит: по 500 мг I раз в сутки, в течение 10-14 дней. - Внебольничная пневмония: по 500 мг 1-2 раза в сутки, в течение 7-14 дней. - Обострение хронического бронхита: по 250-500 мг 1 раз и сутки; в течение 7-10 дней. - Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 250 мг 1 раз в сутки, 3 дня. - Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит): 250 мг 1 раз в сутки (при тяжелом течении заболевания дозу следует увеличить), 7-10 дней. - Бактериальный хронический простатит: по 500 мг 1 раз в сутки, 28 дней. - Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: по 500 мг 2 раза в сутки, в течение 7-14 дней. - Септицемия/бактериемия: по 500 мг 1-2 раза в сутки, в течение 7-14 дней. - Интраабдоминальная инфекция: по 500 мг 1 раз в сутки, в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору). - Комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза - по 500 мг 1-2 раза в сутки, до 3 месяцев. Дозирование препарата у пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин).
Клиренс креатинина
Дозы для внутривенного введения
250 мг / 24 час
500 мг / 24 час
500 мг /12 час
Первая доза: 250 мг
Первая доза: 500 мг
Первая доза: 500 мг
20-50 мл/мин
Затем: по 125 мг/24 час
Затем: по 250 мг/24 час
Затем: по 250 мг/12 час
10-19 мл/мин
Затем: по 125 мг/48 час
Затем: по 125 мг/24 час
Затем: по 125 мг/12 час
<10 мл/мин (включая гемодиализ и ДАПД*)
Затем: по 125 мг/48 час
Затем: по 125 мг/24 час
Затем: по 125 мг/24 час
* после гемодиализа или длительного амбулаторного перитонеального диализа (ДАПД) не требуется введения дополнительных доз. Побочные зффекты Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомсмбранозный колит; повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, мерцательная аритмия, удлинение интервала QT. Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов). Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендивит, рабдомиолиз. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатинемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии. Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит. Местные реакции: боль, покраснение в месте введения, флебит. Прочие: астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции, фотосенсибилизация.
Передозировка
Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги. Лечение: симптоматическое, диализ неэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Увеличивает период полувыведения циклоспорина. Нестероидные противовоспалительные препараты, теофиллин повышают риск развития судорог, глюкокортикостероиды повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение. Сигницеф инфузионный раствор совместим с 0.9 % раствором хлорида натрия, 5 % раствором декстрозы, 2.5 % раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.
Особые указания
После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-72 ч. Длительность внутривенного вливания 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - риск развития гемолиза. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В ходе терапии следует помнить о возможности развитии суперинфекции. При сочетании левофлоксацина с антагонистами витамина К необходим контроль за показателями свертывающей системы крови.
Форма выпуска
Раствор для инфузнй 5 мг/мл по 100 мл в пластиковые флаконы. Флаконы запечатывают в пакеты полиэтиленовые, которые помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Срок годности
2 года. Нe использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре нe выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек:
по рецепту.
Производитель
Промед Экспортс Пвг. Лтд. 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия. Адрес для направления претензий: Представительство Промед Экспорте Пвт. Лтд. в РФ 111033, Москва, Золоторожский вал д.11, стр. 21.
Аллергия - причина частых простуд
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.
Урология: лечение хламидийного уретрита
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.
