Аналоги лекарств
Найди лекарства дешевле

Аналоги препарата видокцин

Какой возраст пациента, принимающего это лекарство?
реклама
Представлены синонимы (аналоги) лекарства видокцин, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
реклама

Описание препарата

Видокцин  - полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Видокцин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности)Цена, руб.
100мг №20 капс БМП (Белмедпрепараты РУП (Беларусь)21.00
100мг №20 капс Барнаул (Барнаульский ЗМП ООО (Россия)26.00
100мг №10 капс Озон (Озон ООО (Россия)27.50
Таблетки диспергируемые 100мг 10шт (Озон ООО)247.00
Капс 0,1 N10 Синтез (Синтез ОАО (Россия)17.00
100мг №10 таб дисперг ЗИО - Здоровье (ЗиО - Здоровье ЗАО (Россия)336.80
100мг №20 таб дисперг. уп (ЗиО - Здоровье ЗАО (Россия)697.00

реклама

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве видокцин. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о побочных эффектах

Информация еще не была предоставлена


Один посетитель сообщил об оценке стоимости

Участники%
Дорогое1
100.0%


Отчет посетителей о частоте приема в день

Информация еще не была предоставлена


Один посетитель сообщил о дозировке

Участники%
51-100мг1
100.0%


Отчет посетителей о сроке начала действия

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о времени приема

Информация еще не была предоставлена


Два посетителя сообщили о возрасте пациента

Участники%
> 60 лет1
50.0%
16-29 лет1
50.0%


Отзывы посетителей


Пока нет ни одного отзыва


Ваше имя: 
Email: 
Защита от спама:  Напишите число 29

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Действующее вещество:

Доксициклин*(Doxycycline*)
Видокцин ® Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-004624/08
Дата последнего изменения: 02.04.2015

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

Состав на 1 флакон:
Активное вещество:
Доксициклина гидрохлорид (в пересчете на доксициклин) – 100 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия дисульфит – 6 мг, динатрия эдетат – 0,02 мг

Описание лекарственной формы

Пористая масса светло-желтого цвета

Фармакологическая группа

Антибиотик-тетрациклин

Фармакодинамика

Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов с широким спектром активности, обладает бактериостатическим действием. Проникает внутрь клеток, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.
Видокцин in vitro активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; и грамотрицательных микроорганизмов – Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp., Treponema spp. (в том числе штаммы, устойчивые к другим антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внеклеточные паразиты.
Видокцин активен в отношении большинства возбудителей особо опасных и опасных инфекционных заболеваний: чумного (Y.pestis), туляремийного (Francisella tularensis), сибиреязвенного (Bacillus anthracis) микробов, холерного вибриона (V.cholerae), Rickettsia spp., бруцеллеза (Brucella spp.), возбудителей сапа, орнитоза, пситтакоза, легионелл, трахомы, венерической гранулемы (Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia granulomatosis). Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы.
По степени антибактериальной активности доксициклин превосходит природные тетрациклины. В отличие от тетрациклина и окситетрациклина, обладает более высокой терапевтической эффективностью даже при введении в 10 раз меньших доз и более длительным действием. В меньшей степени, чем другие антибиотики тетрациклинового ряда угнетает кишечную флору, отличается от них более полным всасыванием и большей длительностью действия. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также пенициллинам.

Фармакокинетика

После однократной инфузии 100 мг доксициклина продолжительностью 60 мин (концентрация раствора 0,4 мг/мл) лицам с нормальной функцией почек максимальные сывороточные концентрации (С ma x ) составляют 2,5 мкг/мл; после двухчасовой инфузии 200 мг препарата (концентрация раствора 0,4 мг/мл), С max составляют около 3,6 мкг/мл.
Имеет более высокую степень растворимости в липидах, чем тетрациклин и окситетрациклин, поэтому хорошо распределяется во многих органах и тканях (печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух), где создает высокие, терапевтически значимые концентрации. Выявлена низкая аффинность в отношении связывания с Са 2+. При повторных введениях отмечается эффект кумуляции препарата. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы Са 2+. Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Высокие концентрации, в 10-20 раз превышающие сывороточные, определяются в желчи. Связь с белками плазмы – 80-93%. Объем распределения – 0,7 л/кг.
Период полувыведения составляет 10-16 ч. 40% от введенной дозы доксициклина экскретируется почками за 72 ч (из них 20-50% – в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности – только 1-5%. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции; 20-60% выводится через кишечник. У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).
При гемодиализе доксициклин не удаляется из сыворотки крови.

Показания

Видокцин ® показан для лечения инфекций самых различных локализаций, вызванных чувствительными к доксициклину микроорганизмами:

Противопоказания

Гиперчувствительность к доксициклину и другим тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (II-III триместры), период лактации, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с Са 2+ с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов), миастения.

Способ применения и дозы

Внутривенное (в/в) введение доксициклина предпочтительно при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию в сыворотке крови и тканях, и в случаях, когда пероральный прием затруднен. Рекомендуется ступенчатая терапия, то есть переход на прием пероральных форм доксициклина, как только это становится возможным.
Видокцин ® вводится путем медленной в/в инфузии свежеприготовленного раствора продолжительностью 1-4 часа, в зависимости от дозы (см. Приготовление раствора).
Для взрослых обычная суточная доза Видокцина ® составляет 200 мг/сут, вводится 1 раз в сутки, или по 100 мг каждые 12 часов. Продолжительность терапии определяется формой и тяжестью инфекции; в/в вводят 3-5 дней, при необходимости и/или хорошей переносимости парентеральное введение продлевают до 7 дней; в последующем (ПО ПОКАЗАНИЯМ!) переходят на пероральный прием доксициклина.
При воспалительных заболеваниях малого таза у женщин в острой стадии заболевания вводят в/в по 100 мг каждые 12 ч; рекомендуется комбинированная терапия с цефалоспоринами III поколения. При положительном ответе на терапию и стабилизацию состояния больной, продолжают терапию пероральными формами доксициклина по 100 мг внутрь 2 раза в день в течение 14 дней.
Для лечения сифилиса (первичного или вторичного) доза Видокцина ® составляет 300 мг/сут; лечение продолжают не менее 10 дней (по показаниям, в процессе возможна замена в/в введения на пероральный прием).
Учитывая особенности фармакокинетики и преимущественное выделение доксициклина с желчью, у больных с нарушением функции почек и почечной недостаточностью вводится в обычных терапевтических дозировках, коррекции дозы не требуется.
У детей старше 8 лет дозы рассчитывают, исходя из массы тела, рекомендуемая суточная доза в первый день лечения 4 мг/кг в 1 или 2 введения, далее по 2-4 мг/кг в сутки в 1 или 2 введения в зависимости от тяжести инфекции. У детей с массой тела более 45 кг используют дозировки, указанные для взрослых.
Правила приготовления растворов
Приготовление раствора Видокцина ® для в/в инфузии производят в два этапа:
1 этап – содержимое флакона со 100 мг стерильного порошка Видокцина ® разводят 10 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% раствором хлорида натрия;
2 этап – полученный при первичном разведении раствор Видокцина ® в концентрации 10 мг/мл добавляют к 100-500 мл одной из следующих инфузионных сред: 0,9% р-р хлорида натрия, 5% р-р глюкозы, раствор Рингера. Рекомендуемый диапазон концентраций готового раствора для инфузий – от 0,1 мг/мл до 1 мг/мл.
Продолжительность инфузии в зависимости от дозы (0,1 или 0,2 г) и объема готового раствора – около 1-4 ч. Рекомендуемая продолжительность инфузии раствора, содержащего 100 мг Видокцина ® в концентрации 0,5 мг/мл, – 60 минут.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость), состояние быстро купируется после отмены доксициклина;
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор или диарея, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков), дисбактериоз;
Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, макулопапулезная сыпь, ангионевротический отек, анафилактические и анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка;
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия;
Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня азота мочевины в сыворотке крови;
Местные реакции: тромбофлебит в месте в/в инфузии, особенно при длительной терапии;
Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция, устойчивое изменение цвета зубной эмали, орофарингеальный, кишечный и вагинальный кандидоз (одно из проявлений – воспаление в аногенитальной зоне промежности).

Взаимодействие

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
Ослабляет эффект эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, снижая надежность контрацепции и повышая частоту кровотечений "прорыва" на фоне приема.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме, что может потребовать коррекции дозы данного антибиотика.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо избегать солнечных лучей и воздействия искусственного ультрафиолетового облучения во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения.
Антианаболическое действие, характерное для тетрациклинов, может быть причиной повышения азота мочевины в сыворотке крови.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са 2+ в любой костнообразующей ткани, поэтому прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
Во время инфузии раствор следует защищать от воздействия прямого солнечного света, искусственного ультрафиолетового излучения, а также искусственного света из других источников. Раствор Видокцина ® нельзя смешивать и одновременно вводить с другими лекарственными средствами.
Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах; функция щитовидной железы не нарушается.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микстинфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.
В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода (задержка развития скелета) – блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг.
100 мг активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл.
1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.


Информацию на странице проверила: Наталия Шамрай, Провизор

 
Контакты
Информация о синонимах (дженериках) лекарственных препаратов представлена на сайте для ознакомительных целей. Продажа лекарств не производится. Перед применением медицинских препаратов проконсультируйтесь со специалистом!
© 2009-2024 analogi-lekarstv.ru. All Rights Reserved