Представлены синонимы (аналоги) лекарства ангиофлюкс, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
Ангиофлюкс - антикоагулянтное средство, гепариноид. Оказывает антиагрегантное, антитромботическое, ангиопротекторное, гиполипидемическое и фибринолитическое действие. Активное вещество - экстракт из слизистой оболочки тонкого кишечника животных, представляет собой естественную смесь быстродвижущейся гепариноподобной фракции (80%) и дерматан-сульфата (20%). Подавляет активированный фактор Х, усиливает синтез и секрецию простациклина (простагландина PgI2), снижает концентрацию фибриногена в плазме. Повышает концентрацию активатора тканевого профибринолизина (плазминогена) в крови и снижает концентрацию в крови его ингибитора.
Механизм ангиопротекторного действия связан с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, а также нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов. Нормализует реологические свойства крови путем снижения ТГ и уменьшения вязкости крови.
Эффективность применения при диабетической нефропатии определяется уменьшением толщины базальной мембраны и уменьшением продукции матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума. При в/в введении в высоких дозах проявляется его антикоагулянтное действие за счет ингибирования гепарин кофактора II.
реклама
Список аналогов
Обратите внимание! Список содержит синонимы Ангиофлюкс, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
Внутривенно (болюсно или капельно) или внутримышечно: По 2 мл (1 ампула) в сутки. Для внутривенного капельного введения препарат предварительно разводят в 150-200 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Перорально: По 1-2 капсулы 2 раза в сутки в перерывах между приемами пищи. Лечение рекомендуется начинать с парентерального введения препарата в течение 15-20 дней, после чего переходят на прием капсул в течение 30-40 дней. Полный курс лечения проводят 2 раза в год. Длительность курса и доза препарата могут изменяться в зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента.
4.3. Противопоказания
Повышенная чувствительность к сулодексиду или одному из вспомогательных компонентов препарата; геморрагические диатезы и другие заболевания, сопровождающиеся гипокоагуляцией; беременность I триместр.
4.4. Применение при беременности и в период лактации
Во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания лекарственное средство может применяться только в случаях крайней необходимости, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца, и под наблюдением врача.
4.5. Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Как гепариноподобная молекула, сулодексид усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов; по возможности следует избегать их одновременного применения.
4.6. Особые указания.
При необходимости одновременного приема антикоагулянтов и антиагрегантов рекомендуется проводить периодический контроль показателей свертываемости крови.
4.7. Влияние на способность водить автомобиль и управлять механизмами.
Ангиофлюкс не влияет на способность управлять транспортными средствами или работу с механизмами.
4.8. Побочные эффекты
Изредка сообщается о таких побочных эффектах, как: мягкие капсулы – желудочно-кишечные расстройства, тошнота, боли в эпигастральной области, аллергические реакции в виде кожной сыпи; ампулы – боль, жжение и гематомы в месте инъекции.
Активное действующее вещество препарата Ангиофлюкс – сулодексид – натуральный продукт, естественная смесь гликозаминогликанов, состоящая из быстротекущей, средненизкомолекулярной гепариноподобной фракции (80%) и дерматансульфата (20%), полученных ферментативной экстракцией из слизистой оболочки тонкого кишечника свиней. Механизм действия сулодексида обусловлен взаимодействием обеих фракций: - быстротекущая гепариноподобная фракция имеет сродство к антитромбину III (ATIII) - дерматансульфат имеет сродство к кофактору гепарина II (КГ II).
5.1. Фармакодинамика
Ангиофлюкс обладает вазопротективным, антитромботическим, профибринолитическим, антикоагулянтным, гиполипидемическим действием. Механизм антитромботического действия связан с подавлением фактора Ха и IIа. Профибринолитическое действие препарата обусловлено его способностью повышать в крови концентрацию тканевого активатора плазминогена (ТАП) и уменьшать содержание в крови ингибитора тканевого активатора плазминогена (ИТАП). Механизм вазопротективного действия связан с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов. Препарат нормализует реологические свойства крови за счет снижения концентрации триглицеридов, поскольку стимулирует липолитический фермент-липопротеинлипазу, гидролизующую триглицериды. Эффективность Ангиофлюкса при диабетической нефропатии определяется его способностью уменьшать толщину базальной мембраны и продукцию экстрацеллюлярного матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума.
5.2. Фармакокинетика
При парентеральном введении сулодексид быстро поступает в большой круг кровообращения и распределяется по органам и тканям. 90% сулодексида абсорбируется в эндотелии сосудов и всасывается в тонком кишечнике. При парентеральном введении препарата время достижения максимальной концентрации составляет от 5-15 мин., при пероральном введении-60 мин. Биодоступность сулодексида при пероральном приеме в среднем составляет около 50%, а при парентеральном – около 100%. В отличие от низкомолекулярных и нефракционированного гепарина, сулодексид не подвергается десульфатированию, которое приводит к снижению антитромботической активности и значительно ускоряет элиминацию из организма. Метаболизируется в печени и выводится почками через 4 ч. после введения. В течение первых 24 ч. с мочой выводится 50% сулодексида, через 48 ч. – 67%.
6. Фармацевтическая информация.
6.1. Вспомогательные вещества
Инъекционный раствор: хлорид натрия, вода для инъекций. Мягкие капсулы: миглиол 812, лаурилсульфат натрия, осаженная двуокись кремния.
6.2. Срок годности:
3 года.
6.3. Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 600 ЛЕ/2мл. По 2 мл в ампулах темного стекла с кольцом надлома. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Капсулы, 250 ЛЕ. По 25 капсул в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
6.4. Производитель
«МИТИМ СРЛ.» («MITIM SRL») Италия 25124 – Брешиа – Виа Роди, 27 (Italy 25124 – Bresia – Via Rodi, 27)
6.5. Расфасовано и упаковано
ООО «Фармакор Продакшн», Россия, Санкт-Петербург Адрес производства: 198 216 г. Санкт-Петербург, Ленинский пр., д.140, лит. Ж
Аллергия - причина частых простуд
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.
Урология: лечение хламидийного уретрита
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.
