Аналоги лекарств
Найди лекарства дешевле

Аналоги препарата таргетек

У Вас были побочные эффекты с этим лекарством?
реклама
Представлены синонимы (аналоги) лекарства таргетек, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.
реклама

Описание препарата

Таргетек  - ингибитор агрегации тромбоцитов. Селективно ингибирует связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами тромбоцитов и активацию комплекса GPIIb/IIIa, угнетая, таким образом, агрегацию тромбоцитов. Также ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, путем блокады повышения активности тромбоцитов освобожденным АДФ. Не влияет на активность ФДЭ.

Клопидогрел необратимо изменяет рецепторы АДФ на тромбоцитах, поэтому тромбоциты остаются нефункциональными на протяжении всей "жизни", а восстановление нормальной функции происходит по мере их обновления (приблизительно через 7 дней).

реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Таргетек, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности)Цена, руб.
75мг №28 таб п / пл.о (Торрент Фармасьютикалс Лтд (Индия)547.60
75мг №14 таб п / о (КРКА - Рус ООО (Россия)650.30
Таб 75мг N28 (КРКА - Рус ООО (Россия)1105.00
75мг №84 таб п / пл.о (КРКА - Рус ООО (Россия)2471.90
Таблетки 75 мг, 30 шт. (Белупо, Хорватия)550.00
Таблетки покрыт.плен.об. 75 мг 14 шт., упак. (Изварино Фарма, Россия)272.00
Таблетки покрыт.плен.об. 75 мг, 14 шт. (Канонфарма, Россия)288.00
Таблетки покрыт.плен.об. 75 мг, 28 шт. (Канонфарма, Россия)376.00
Таблетки покрыт.плен.об. 75 мг 28 шт., упак. (Изварино Фарма, Россия)477.00
№14 таб п / пл.о (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)216.70
№14 таб п / пл.о (Изварино Фарма ООО (Россия)403.50
№28 таб п / пл.о (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)437.20
№28 тб.п / пл.о (Биоком ЗАО (Россия)443.60
№28 тб.п / пл.о ТХФП (Татхимфармпрепараты ОАО (Россия)467.00
№28 таб п / пл.о (Изварино Фарма ООО (Россия)712.80
0,075 N14 табл п / плен / оболоч (Канонфарма продакшн, ЗАО)157.00
0,075 N90 табл п / плен / оболоч (Канонфарма продакшн, ЗАО)775.00
75мг №28 тб.п / пл.о (Гедеон Рихтер Румыния А.О. (Румыния)489.80
75мг №14 таб п / пл.о (Северная звезда ЗАО (Россия)233.40
75мг №28 таб п / пл.о (Северная звезда ЗАО (Россия)438.40
75мг №90 таб п / пл.о (Северная звезда ЗАО (Россия)1241.90
Таблетки покрыт.плен.об. 75 мг 14 шт.402.00
Таблетки покрыт.плен.об. 75 мг 28 шт.670.00
Таблетки 75 мг, 28 шт. (Сотекс, Россия)911.00
75мг №14 таб п / пл.о (Актавис Лтд (Мальта)341.50
Таб 75мг N28 (Актавис Лтд (Мальта)772.40
75мг №100 таб п / пл.о (Актавис Лтд (Мальта)1384.70
Таб 75мг N28 (Санофи - Авентис Франс (Франция)959.00
75мг №100 таб п / пл.о (Санофи Винтроп Индустрия (Франция)3626.60
Таб 75 мг №30 (Д - р Редди`c Лабораторис Лтд. (Индия)532.00
А 75мг+75мг №30 капс модиф высв (Д - р Редди`c Лабораторис Лтд. (Индия)700.40
Таблетки 75 мг, 28 шт. (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия)153.00
Таб 75мг N28 (Эгис Фармацевтический заводОАО (Венгрия)1018.00

реклама

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве таргетек. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о побочных эффектах

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей об оценке стоимости

Информация еще не была предоставлена


Один посетитель сообщил о частоте приема в день

Как часто нужно принимать Таргетек?

Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 1 раз в день. Таблица ниже показывает периодичность приема этого препарата другими участниками опроса.
Участники%
1 раз в день1
100.0%


Отчет посетителей о дозировке

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о сроке начала действия

Информация еще не была предоставлена


Отчет посетителей о времени приема

Информация еще не была предоставлена


Два посетителя сообщили о возрасте пациента

Участники%
46-60 лет2
100.0%


Отзывы посетителей


Пока нет ни одного отзыва


Ваше имя: 
Email: 
Защита от спама:  Напишите число 29

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией


ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

ЛП-000777

Торговое название препарата: Таргетек®

Международное непатентованное название:

Таргетек

Лекарственная форма:

таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Состав:

Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит: Активное вещество: Клопидогрела бисульфат 97,875 мг, эквивалентный клопидогрелу 75 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 94,425 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 26,20 мг, гипролоза L - 22,50 мг, макрогол 6000 -3,00 мг, касторовое масло гидрогенизированное - 6,00 мг. Пленочная оболочка: опадрай розовый 03В54564 - 6,50 мг (гипромеллоза 6 сР (HPMC 2910) - 62,5%, титана диоксид -31,02%, макрогол 400 - 6,25%, краситель железа оксид красный -0,23%.)
Описание: Таблетки от светло-розового до розового цвета, двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой с гравировкой «С4» на одной стороне и гладкие с другой.
Вид таблетки на изломе: гомогенная прессованная масса от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Антиагрегантное средство.
Код АТХ: В01АС04.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Таргетек (а точнее его активный метаболит) необратимо связывается с тромбоцитарными АДФ-рецепторами (рецепторами аденозиндифосфата) и селективно ингибирует связывание АДФ с АДФ-рецепторами тромбоцитов и последующую активацию комплекса GPIIb/IIIa под действием АДФ, благодаря чему подавляется АДФ-индуцируемая агрегация тромбоцитов. Кл опи догрел также и н ги би рует агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, за счет того, что блокирует активацию тромбоцитов высвобождаемым АДФ. В связи с необратимостью связи клопидогрела с АДФ-рецепторам и тром боци тов, тромбоциты остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ в течение всего оставшегося срока своей жизни, а восстановление нормальной функции тромбоцитов происходит со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов.
Таргетек способен предотвращать развитие атеротромбоза при любых локализациях атеросклеротического поражения сосудов, в частности при поражениях церебральных, коронарных артерий или периферических.
При ежедневном приеме клопидогрела в дозе 75 мг с первого же дня приема отмечается значительное подавление АДФ-индуцируемой агрегации тромбоцитов, которое постепенно увеличивается в течение 3-7 дней и затем выходит на постоянный уровень (при достижени и равновесного состояния). В равновесном состоянии агрегация тромбоцитов подавляется в среднем на 4 0 - 6 0 %. После прекращения приема клопидогрела агрегация тромбоцитов и время кровотечения постепенно возвращаются к исходному уровню в среднем в течение 5 дней.
Фармакокинетика
При курсовом приеме внутрь в дозе 75 мг в сутки клопидогрел быстро всасывается. Однако концентрации неизмененного препарата в плазме очень низки, и через 2 часа после приема они находятся ниже предела колич ественного определения, составляющего 0,00025 мг/л. Исходя из данных по экскреции с мочой метаболитовклопидогрела, его абсорбция составляет не менее 50%. Являясь пролекарством, клопидогрел интенсивно метаболизируется в печени с образованием своего активного метаболита, тиольного производного, путем окисления до 2-оксо-клопидогрела и его последующего гидролиза. Окисление клопидогрела происходит в основном с помощью изоферментов 2В6 и 3А4, и в меньшей степени - изоферментов 1А1, 1А2 и 2С19 семейства цитохрома Р450. Активный тиольный метаболит клопидогрела, который был выделен в исследованиях in vitro, быстро и необратимо связывается с тромбоцитарными рецепторами, блокируя, таким образом, агрегацию тромбоцитов. В плазме этот метаболит не обнаруживается. Основной метаболит клопидогрела ( его карбоксильное производное), на долю которого приходится приблизительно 85% от циркулирующих в плазме м етабол и тов кл оп и догрел а, н е обладает фармакологической активностью, однако он способен in vitro ингибировать активность изофермента 2С9 семейства цитохрома Р450. На фоне курсового п ри ем а 75 м г клопидогрела в сутки максимальная пл азм енная концентраци я этого метаболита (приблизительно 3 мг/л) достигается приблизительно через 1 час п осл е очередн ого пр и ем а препарата. В диапазоне доз клопидогрела от 50 до 1 50 м г фармакокинетика этого метаболита является линейной (плазменные концентрации во зрастают пропорционально дозе). In vitro клопидогрел и его основной циркулирующий в крови метаболит обратимо связываются с белками человеческой плазмы (на 98% и 94%, соответственно) и данная связь является ненасыщаемой в широком диапазоне концентраций. В течение 120 часов после приема внутрь человеком 1 4 С -меченного клопидогрела около 50% радиоактивности выделяется с мочой и приблизительно 46% радиоактивности -с каловыми массами. После однократного при ем а и прием а повторных доз период полувыведения основного циркулирующего в крови метаболита составляет 8 часов. После повторных приемов клопидогрела в дозе 75 мг/сутки плазменные конце нтрации основного циркулирующего в крови метаболита у больных с тяжелым поражением почек (клиренс креатинина от 5 до 15 мл/мин) ниже, чем у больных с поражением почек средней степени тяжести (клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин) и у здоровых лиц. Хотя и нгиби рующее вл ияние на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов у пациентов с почечной недостаточностью было более слабым (подавление агрегации на 25%) по сравнению с таковым у здоровых лиц, удлинение времени кровотечения было подобным таковому у здоровых лиц, получавших клопидогрел в дозе 75 мг в сутки. Клиническая переносимость клопидогрела у пациентов с почечной недостаточностью практически не отличалась от таковой у здоровых лиц.

Показания к применению Профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий. В комбинации с АСК (ацетилсалициловой кислотой) для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST (остры й инфаркт миокарда) при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у больных, подвергающихся стентированию.
Противопоказания Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность, острое кровотечение (в т.ч. кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние), беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет.
Так как таблетки Таргетек® содержат в качестве вспомогательного вещества лактозы м оногидрат, их нельзя принимать пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Для профилактики тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий -по 75 мг 1 раз в сутки. У больных с инфарктом миокарда лечение можно начинать с первых дней по 35-й день инфаркта миокарда, а у больных с ишемическим инсультом - в сроки от 7 дней до 6 месяцев после ишемического инсульта. Для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q) - начинают с однократного приема нагрузочной дозы - 300 мг, а затем принимают по 75 мг/сут (в сочетании с АСК в дозах 75-325 мг/сут, рекомендуемая доза - 100 мг/сут). Максимальный благоприятный эффект наступает через 3 мес. Курс лечения до 1 года.
Для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда с подъемом сегм ента ST) - по 75 мг/сут с первоначальным однократным приемом нагрузочной дозы в комбинации с АСК и тромболитиками (или без тромболитиков). Комбинированную терапию начинают как можно раньше после появления симптомов и продолжают в течение, по крайней мере, 4 недель. У пациентов старше 75 лет лечение клопидогрелом должно начинаться без приема его нагрузочной дозы. У пациентов с генетически обу словленным снижением функции изофермента CYP2C19 возможно уменьшение эффекта клопидогрела. Оптимальный режим дозирования у таких пациентов не установлен.
Опыт применения у пациентов с ХПН ( хронической по чечной недостаточностью) или умеренной степенью печеночной недостаточности ограничен.
Побочные эффекты
Частота: очень часто - более 1/10, часто
- более 1/100 и менее 1/10, нечасто -более 1/1000 и менее 1/100, редко -более 1/10000 и менее 1/1000, очень редко - менее 1/10000, включая единичные случаи.
Со стороны органов кроветворения:нечасто - тромбоцитоп ения, лейкопения, эозинофилия; редко -нейтропепия, в т.ч. выраженная; очень редко - тромботическая тромбоци топеническая пурпура, анемия в т. ч. апластическая, панцитопения, агранулоцитоз, тяжелая тромбоцитопения, гранулоцитопения. Аллергические реакции: очень редко -анафилактические ре акции, сывороточная болезнь. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, парестезии, внутричерепное кровотечение, в т.ч. с летальным исходом; очень редко -спутанность сознания, галлюцинации, нарушение вкуса.
Со стороны органов чувств: нечасто -кровоизлияние в конъюнктиву, глаза, сетчатку; редко - вертиго. Со стороны ССС (сердечно-сосудистой системы): часто - гематома; очень редко
- тяжелые кровотечения, кровотечение из операционной раны, васкулит, снижение АД (артериальное давление). Со стороны дыхательной системы: очень часто - носовое кровотечение; очень редко - бро нхоспазм,интерстициальный пневмонит, легочное кровотечение, кровохарканье. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, боль в животе, диспепсия, кровотечение из ЖКТ (желудочно-кишечного тракта);
нечасто
- язва желудка и 12-перстной кишки, гастрит, рвота, тош нота, запор, метеоризм; редко - забрюшинное кровотечение; очень редко - панкреатит, колит, в т.ч. язвенный или лимфоцитарный, стоматит, острая печеночная недостаточность, гепатит, нарушение функциональных проб печени, кровотечение из ЖКТ с летальным исходом.
Со стороны кожных покровов: часто -подкожные кровоизлияния; нечасто -кожная сыпь, зуд, пурпура; очень редко
- ангионевротический отек, крапивница, эритематозная сыпь, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, экзема, красный плоский лишай.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко - гемартроз, артрит, артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: нечасто - гематурия; очень редко - гломерулонефрит, гиперкреатининемия.
Местные реакции: часто - кровотечения в месте инъекции при сопутствующей терапии.
Лабораторные показатели: нечасто -удлинение времени кровотечения. Прочие: очень редко - лихорадка.

Передозировка

Симптомы: удлинение времени кровотечен и я, гем орраги чески е осложнения.
Лечение: остановка кровотечения, переливание тромбоцитарной массы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременный прием варфарина с клопидогрелом м ожет увеличить интенсивность кровотечений, поэтому применение этой комбинации не рекомендуется.
Назначение ингибиторов гликопротеина IIb/IIIa, АСК, гепарина совместно с клопидогрелом повышает риск развития кровотечений. При одновременном применении с НПВП (нестероидными противовоспалительными препаратами) может повышаться риск кровотечений.
Одновременный прием с ингибиторами CYP2C19 (например, омепразол) не рекомендуется. Активный метаболит клопидоргела ингибирует активность изофермента CYP2C9, в результате чего могут повышаться концентрации фенитоина, толбутамида и НПВП в плазме.

Особые указания

В случае хирургических вмешательств, если антиагрегантное действие нежелательно, курс лечения следует прекратить за 7 дней до операции. Больных следует предупредить о том, что поскольку остановка возникающего на фоне применения препарата кровотечени я требует больш его времени, они должны сообщать врачу о каждом случае необычного кровотечения. Больные должны также информировать врача о прием е препарата, если им предстоят оперативные вмешательства (включая стоматологическое) или если врач назначает новое для пациента ЛС (лекарственное средство). В пери од л ечени я необходи м о контролировать показатели системы гемостаза (АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время), число тромбоцитов, тесты функц иональной активности тромбоцитов); регулярно исследовать функциональную активность печени. При тяжелых нарушениях функции печени следует помнить о риске развития геморрагического диатеза. Не рекомендуется назначать пациентам с ишемическим инсультом давностью менее 7 дней. Так как таблетки Таргетек® содержат как вспомогательное вещество гидрогенезированное касторое масло они могут вызывать диспепсию и диарею.
Очень редко на фоне приема клопидогрела развив алась тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, иногда после краткосрочного применения. Состояние характеризуется тромбоцитопенией и микроангиопатической гемолитической анемией, ассоциирова нной с неврологическими наруш ениям и, поражением почек и лихорадкой. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура -потен ци ально жизнеугрожающее состояние, требующее немедленного лечения, включая плазмаферез.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Таргетек® не оказывает существенного влияния на способности, необходимые для управления автомобилем или работы с механизмами.

Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг.
7 таблеток в блистер из алюминиевой фольги, ПВХ пленки и полиамида, 2 или 4 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку.
10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги, ПВХ пленки и полиамида, 1, 2 или 3 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

8 сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска: по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения:
Ранбакси Лабораториз Лимитед, Сахибзада Аджит Сингх Нагар (Мохали) - 160055, (Пенджаб), Индия Ranbaxy Laboratories Limited India, Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) -160055, (Punjab), India

Производитель:

Ранбакси Лабораториз Лимитед, Паонта Сахиб, Дист. Сирмур - 173 025, Химачал Прадеш, Индия Ranbaxy Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmour - 173 025, Himachal Pradesh, India
Претензии потребителей направлять в представительство компании Ранбакси Лабораториз Лимитед по адресу: 129223, г. Москва, пр. Мира, ВВЦ, Деловой Центр «Технопарк» строение 537/4, офис 45-48.


Информацию на странице проверила: Наталия Шамрай, Провизор

 
Контакты
Информация о синонимах (дженериках) лекарственных препаратов представлена на сайте для ознакомительных целей. Продажа лекарств не производится. Перед применением медицинских препаратов проконсультируйтесь со специалистом!
© 2009-2024 analogi-lekarstv.ru. All Rights Reserved