|
||||
Аналоги препарата винпоцетин-фпо |
||||
Форма выпуска (по популярности) | Цена, руб. |
Бравинтон | |
Веро-Винпоцетин | |
Винпотон | |
Винпоцентин | |
Винпоцетин | |
Таб 5мг N50 Венгрия (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 102.70 |
5мг №50 таб Озон (Озон ООО (Россия) | 103.20 |
5мг №50 таб (Обновление ПФК ЗАО (Россия) | 105.00 |
Амп 10мг / 2мл №1 (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия) | 153.50 |
5мг №50 таб (Изварино Фарма ООО (Россия) | 195.70 |
Винпоцетин 0,005 г | |
Винпоцетин Велфарм | |
Винпоцетин Канон | |
Винпоцетин форте | |
10мг №30 тб...4194 (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) | 90.10 |
Таб 10мг N30 (Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) | 90.70 |
10мг №30 таб Озон (Озон ООО (Россия) | 131.80 |
Винпоцетин форте Канон | |
Таблетки 10 мг, 30 шт. | 107.00 |
Винпоцетин Форте-АКОС | |
Винпоцетин ШТАДА | |
Винпоцетин Экспресс | |
Винпоцетин* (Vinpocetine*) | |
Винпоцетин-OBL | |
Таблетки покрыт.об. 10 мг, 30 шт. (Оболенское ФП, Россия) | 103.00 |
Таблетки покрыт.об. 5 мг, 50 шт. (Оболенское ФП, Россия) | 135.00 |
Винпоцетин-АКОС | |
5мг / мл 2мл №1 концентрат для инфузий (Синтез ОАО (Россия) | 60.00 |
5мг / мл 2мл №10 концентрат для инфузий (Синтез ОАО (Россия) | 65.30 |
Винпоцетин-Акри | |
Таблетки 5 мг, 50 шт. (Акрихин, Россия) | 57 .00 |
Винпоцетин-Акрихин | |
5мг №50 таб (Акрихин ХФК ОАО (Россия) | 51.00 |
ВИНПОЦЕТИН-АЛИУМ | |
Винпоцетин-АЛСИ | |
Винпоцетин-Дарница | |
Винпоцетин-Рос | |
Винпоцетин-САР | |
Ампулы 0,5%, 2 мл, 10 шт. (Биохимик Саранск, Россия) | 63.00 |
Винпоцетин-СЗ | |
Винпоцетин-ФПО | |
Винпоцетина таблетки 0,005 г | |
Винцетин | |
Кавинтазол | |
Кавинтон | |
Концентрат для инфузий амп 5мг / мл 2мл N10 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 234.70 |
5мг №50 таб уп.Гедеон Рихтер - РУС (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 247.50 |
Таб 5мг N50 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 251.00 |
Таб 5мг N50 Гедеон - РУС (Гедеон Рихтер - РУС ЗАО (Россия) | 252.20 |
Концентрат для приготовления р - ра для инфузий амп 5мг / мл 10мл N1 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 332.80 |
Концентрат для инфузий амп 5мг / мл 5мл N5 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 339.60 |
Концентрат для приготовления р - ра для инфузий амп 5мг / мл 10мл N5 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 342.00 |
Концентрат для инфузий амп 5мг / мл 5мл N1 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 343.30 |
Кавинтон Комфорте | |
10мг №30 таб дисперг. (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 224.40 |
10мг №90 таб дисперг. (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 480.60 |
Кавинтон форте | |
10мг №30 тб...2884 (Гедеон Рихтер - РУС ЗАО (Россия) | 165.00 |
Таб 10мг N30 Гедеон - РУС (Гедеон Рихтер - РУС ЗАО (Россия) | 169.80 |
Таб 10мг N30 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 329.10 |
10мг №90 таб Гедеон - РУС...3546 (Гедеон Рихтер - РУС ЗАО (Россия) | 372.00 |
Таб 10мг N90 (Гедеон Рихтер ОАО (Венгрия) | 781.00 |
Корсавин | |
Корсавин Форте | |
Телектол | |
10мг №30 таб п / о (Оболенское ФП ЗАО (Россия) | 138.40 |
Пока нет ни одного отзыва |
Винпоцетин-ФПО®
винпоцетин
таблетки
1 таблетка содержит:
Действующее вещество: винпоцетин 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, крахмал картофельный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской и риской.
Психостимулирующее и ноотропное средство
N06BX18
Фармакодинамика
Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и метаболизм головного мозга, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.
Нейропротективное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует потенциал-зависимые Na+ и Са2+ каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Повышает нейропротективное действие аденозина. Винпоцетин-ФПО стимулирует метаболизм головного мозга: он увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через гематоэнцефалический барьер; смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу; повышает содержание циклического аденозинмонофофата (цАМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга; концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему, а также оказывает антиоксидантное действие; в результате всех этих эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие.
Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения способности эритроцитов к деформации и ингибирования захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения к нему сродства эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет увеличения мозговой фракции сердечного выброса, снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания». На фоне применения винпоцетина улучшается кровоснабжение поврежденных (но еще не некротизированых) участков ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»).
Фармакокинетика
Всасывание
Винпоцетин-ФПО быстро всасывается после приема внутрь и через 1 ч достигает максимальной концентрации в крови (Стах). Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника.
Распределение
В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь. Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышало такового в крови. Связь с белками в организме человека - 66 %. Объем распределения составляет 246,7 ±88,5 л, что свидетельствует о значительном связывании с тканями. Биодоступность при приеме внутрь -7 %. Клиренс составляет 66,7 %, что превышает плазменный объем печени (50 л/ч), метаболизм преимущественно внепеченочный.
Метаболизм
Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляющая 25-30 %. После приема винпоцетина внутрь площадь под кривой «концентрация-время» АВК в 2 раза больше таковой после внутривенного введения. Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма первого прохождения винпоцетина. Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. В доклинических исследованиях выявлено, что в неизменном виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве.
При заболеваниях печени и почек коррекции дозы не требуется в связи с особенностью метаболизма винпоцетина - отсутствием кумуляции.
Выведение
При многократном приеме в дозе 5 и 10 мг кинетика винпоцетина линейная. Равновесные концентрации составляли 1,2 ± 0,27 и 2,1 ± 0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека - 4,83 ± 1,29 ч. В исследованиях с радиоактивной меткой препарат выводился почками и через кишечник в пропорции 60:40. В доклинических исследованиях значительная часть радиоактивности выявлялась в желчи, но значимая кишечно-печеночная циркуляция не найдена. Аповинкаминовая кислота выводится почками путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина. Фармакокинетика у особых групп пациентов (возраст, сопутствующие заболевания) Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция препарата отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.
- Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Уменьшение выраженности неврологических и психических нарушений, связанных с нарушениями кровоснабжения головного мозга.
- Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.
- Отология: снижения слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах.
- Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.
- Беременность, период кормления грудью.
- Редкие наследственные заболевания: непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований);
Необходимо соблюдать меры предосторожности у пациентов с синдромом удлиненного интервала QT или при одновременном применении с препаратами, вызывающими удлинение этого интервала (необходимо периодически проводить мониторинг электрокардиографии (ЭКГ)).
Беременность
Винпоцетин-ФПО проникает через плацентарный барьер и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровотока.
Период грудного вскармливания
Винпоцетин-ФПО проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в десять раз выше, чем в крови матери. В течение 1 часа в грудное молоко проникает 0,25 % принятой дозы препарата. Поскольку винпоцетин проникает в грудное молоко, а данные о влиянии винпоцетина на детей грудного возраста отсутствуют, применение его во время-грудного вскармливания противопоказано.
Внутрь, после еды.
Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день.
Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза - 30 мг.
При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации Медицинского словаря для регуляторной деятельности), которые приведены в соответствии с частотой возникновения: нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1 /10000).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко: лейкопения, тромбоцитопения;
Очень редко: анемия, агглютинация эритроцитов.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Нечасто: гиперхолестеринемия;
Редко: снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.
Нарушения психики
Редко: бессонница, нарушения сна, беспокойство;
Очень редко: эйфория, депрессия.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль;
Редко: головокружение, расстройство вкуса, ступор, односторонний парез, сонливость, амнезия;
Очень редко: тремор, спазмы.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко: отек соска зрительного нерва;
Очень редко: гиперемия конъюнктивы.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Нечасто: вертиго;
Редко: гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца
Редко: ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения;
Очень редко: аритмия, фибрилляция предсердий.
Нарушения со стороны сосудов
Нечасто: снижение АД;
Редко: повышение АД, «приливы», тромбофлебит;
Очень редко: лабильность АД.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота;
Редко: боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота;
Очень редко: дисфагия, стоматит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь;
Очень редко: дерматит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Редко: астения, недомогание, чувство жара;
Очень редко: чувство дискомфорта в грудной клетке, гипотермия.
Лабораторные и инструментальные данные
Нечасто: снижение АД;
Редко: повышение АД, гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST на ЭКГ, уменьшение/увеличение числа эозинофилов, повышение активности «печеночных» ферментов;
Очень редко: уменьшение/увеличение числа лейкоцитов, эритропения, уменьшение тромбинового времени, повышение массы тела.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.
Симптомы
Случаи передозировки не зарегистрированы. Имеются сведения, что применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.
Лечение
Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и альфа-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.
Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.
Таблетки, 10 мг.
По 10, 15, 20 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
3 года. Не применять по истечении срока годности.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускают по рецепту.
АО «ФП «Оболенское», Российская Федерация.
142279, Российская Федерация, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, стр. №78;
142279, Российская Федерация, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1
Информацию на странице проверила: Наталия Шамрай, Провизор
|